为研究NIBV对鸡肾细胞活性,抗氧化功能以及与细胞凋亡相关基因表达量等的影响,探讨NIBV的致病机理。本实验通过已建立的鸡肾细胞体外培养模型,用剂量为半数组织感染量的NIBV病毒感染鸡肾细胞,检测NIBV病毒在肾细胞内的动态复制变化;通过MTT四唑盐法和乳酸脱氢酶测定试剂盒检测NIBV病毒对肾细胞活性和细胞膜的损伤情况,用试剂盒测定细胞和细胞培养液中超氧化物歧化酶和黄嘌呤氧化酶活性、丙二醛和尿酸含量;SYBR-PCR检测原代鸡肾细胞内XOD,Bak1,Bcl2,P53,Caspase-3,DDIT3的m RNA相对基因表达量变化。结果表明:感染NIBV后,鸡肾细胞的形态和结构发生明显变化,病毒组细胞活力极显著下降(P<0.01),细胞内的病毒粒子数量先升高后下降,在36 hpi达到最高;与对照组相比,病毒组细胞LDH含量、XOD活性、UA浓度、上清液SOD活性和胞内MDA浓度均极显著升高(P<0.01);胞内SOD活性在72 hpi极显著下降(P<0.01);荧光定量PCR结果显示病毒组细胞XOD,Bak1,Bcl2,P53,Caspase-3 mRNA基因表达量较对照组都极显著升高(P<0.01),病毒组Bcl2上游调控基因DDIT3的mRNA基因表达量较对照组极显著下降(P<0.01)。说明,肾型传染性支气管炎病毒感染抑制原代鸡肾细胞的增殖,同时引起细胞黄嘌呤氧化酶活性上升和抗氧化功能下降,NIBV病毒感染影响鸡肾细胞凋亡相关基因的表达。