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盐桦是仅存于新疆的珍稀濒危植物,开展盐桦繁殖方面的研究对保护盐桦尤为重要,通过组织培养快速繁殖盐桦可能是一种非常有效的途径。植物组织培养技术发展异常迅猛,本研究旨在建立濒危植物盐桦的组织培养再生系统,并对该盐桦组织培养再生系统进行了优化筛选,该研究为盐桦的种质资源保存和无性繁殖开辟了一条行之有效的途径。在实验过程中,探讨了不同基础培养基(WPM、MS、LS、1/2MS)、不同激素种类、浓度及组合(不同生长素(NAA、2,4-D、IAA、IBA 等)、不同细胞分裂素(BA、KT、TDZ 等))、不同培养条件和不同外植体状态对盐桦生长和分化的具体作用。以叶片和茎段为外植体,分别对无性系的芽增殖诱导阶段、愈伤组织诱导阶段、愈伤组织分化阶段和诱导生根阶段进行了研究。最终确立了诱导盐桦组织生长和分化的最适培养条件,完成了对盐桦组培系统的优化。1.筛选出盐桦诱导芽增殖的最佳外植体是带芽嫩茎,芽增殖、壮苗培养基为:MS+TDZ1.0mg/L+IBA0.2mg/L;最佳生根培养基:1/2MS+IBA0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7%+暗光处理3 天。2.筛选出盐桦愈伤组织高效诱导及不定芽分化的最适外植体为茎段;愈伤组织高效诱导和不定芽分化的最适培养基为:LS+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;愈伤组织诱导的最适培养基为:LS+BA0.5mg/L+NAA0.4mg/L;愈伤组织分化抽枝的最适培养基为:LS+BA0.5mg/L+NAA0.02mg/L。琼脂7%,蔗糖浓度20g/L。愈伤组织诱导率和不定芽分化率分别达到82%和93.6%以上。3.采用L27(313)正交试验方法探讨了培养基种类、植物生长调节剂及其不同浓度配比、蔗糖量、培养的光照条件四因素对诱导盐桦生根的影响。筛选出最佳的生根培养基为:MS+IAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7%,1/2MS+IBA0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7%+暗光处理3天(暗光处理7天),MS+NAA0.2mg/L+蔗糖10g/L+