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目的通过检测Beclin1、LC3和P62在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织和正常口腔黏膜组织中的表达情况,探讨Beclin1、LC3和P62的表达在OSCC发生发展的相互作用和临床意义,为临床筛选高危人群提供理论依据。方法以2015年1月至2015年10月在郑州大学第一附属医院病理科存档的经组织病理确诊为OSCC的60例蜡块为实验组,于郑州大学口腔医学院颌面外科收集正常口腔黏膜组织30例为对照组。采用免疫组织化学方法检测OSCC组织和正常口腔黏膜组织中Beclin1、LC3和P62的表达水平,并分析其与OSCC患者临床病理特征之间的关系。应用SPSS17.0对各组数据资料进行统计分析,Beclin1、LC3和P62在OSCC组织和正常口腔黏膜组织之间的表达差异采用c2检验,不同临床病理特征间蛋白阳性率的比较采用c2检验和Fisher确切概率法,Spearman相关分析对各指标相关性进行分析。α=0.05为检验水准,P<0.05为差异具有显著统计学意义。结果1.免疫组织化学染色结果显示,Beclin1阳性染色定位于细胞膜及细胞质;LC3阳性染色定位于细胞质及部分胞核,P62阳性染色定位于细胞质。Beclin1、LC3和P62在OSCC组织中阳性表达率分别为38.3%(23/60)、36.7%(22/60)、75%(45/60),在正常口腔黏膜组织中阳性表达率分别为80%(24/30)、73.3%(22/30)、43.3%(13/30)。三种蛋白在各自不同组织中的表达水平差异均具有显著统计学意义(P<0.05)。2.Beclin1在高、中、低分化OSCC组织中阳性表达率为61.5%(16/26)、27.3%(6/22)、8.3%(1/12),LC3在高、中、低分化OSCC组织中阳性表达率为61.5%(16/26)、18.2%(4/22)、16.7%(2/12),P62在高、中、低分化OSCC组织中阳性表达率为57.7%(15/26)、90.9%(20/22)、83.3%(10/12),各自差异均具有显著统计学意义(P<0.05);Beclin1、LC3在有淋巴结转移的OSCC组织中阳性表达率分别为0%(0/12)、8.3%(1/12),在无淋巴结转移OSCC组织中阳性表达率分别为47.9%(23/48)、43.8%(21/48),各自差异均具有显著统计学意义(P<0.05);LC3在临床分期Ⅰ+Ⅱ期、Ⅲ+Ⅳ期中的阳性表达率为48.6%(17/35)、20%(5/25),差异具有显著统计学意义(P<0.05)。3.Spearman相关分析结果显示,Beclin1和LC3的表达呈正相关(r=0.467,P<0.05);LC3和P62的表达呈负相关(r=-0.359,P<0.05);Beclin1和P62的表达无明显相关(r=-0.257,P>0.05)。结论1.自噬相关蛋白Beclin 1、LC3在OSCC组织中表达下调,P62在OSCC组织中表达水平上调,提示OSCC中自噬水平降低。2.Beclin1蛋白的表达水平与OSCC组织学分化程度、淋巴结转移相关;LC3的表达水平与OSCC临床分期、组织学分化程度和淋巴结转移相关;P62蛋白表达水平与OSCC组织学分化程度相关,提示自噬参与OSCC的发展和转移。3.在OSCC发生中Beclin1和LC3的表达呈正相关、LC3和P62的表达呈负相关,Beclin1和P62的表达未见相关,提示在OSCC发生中三者具有一定的作用。