目的通过观察慢传输型便秘（Slow Transit Constipation,STC）模型大鼠的胃、小肠、结肠Cajal间质细胞（Interstitial Cell of Cajal,ICC）的分布，探讨c-kit基因在STC模型大鼠胃肠道的表达，从而评估ICC在STC发病机制中的作用。方法选取24只健康Wistar大鼠，6-8周龄，随机分为实验组和对照组（n=12）。实验组予以每日复方苯乙哌啶混悬液(8mg/kg)灌胃制造慢传输型便秘模型，对照组予以同等剂量的生理盐水灌胃。每5d记录1次大鼠大便粒数、大便干重及大鼠体重。分别饲养60d及90d后停药1周，测定胃肠道传输时间。大鼠解剖后选取胃窦、小肠、结肠组织，运用逆转录PCR（Reverse Transcription-Polymerase ChainReaction,RT-PCR）方法检测组织中c-kit基因表达情况。结果实验组日均粪便粒数小于对照组，平均每粒粪便质量大于对照组，差异均有显著性意义（p<0.05）。实验组首粒黑便排出时间长于对照组，差异有显著性意义（p<0.05）。两组大鼠胃窦组织c-kit基因表达在60d及90d时均无显著性差异；两组大鼠小肠组织c-kit基因表达在60d时无显著差异，90d时实验组大鼠小肠组织c-kit基因表达低于对照组，差异有显著性意义（p<0.05）；实验组大鼠远端结肠组织c-kit基因表达低于对照组，在60d及90d时差异均有显著性意义（p>0.05）。结论在STC实验组大鼠，远端结肠c-kit基因表达较对照组明显降低,这可能是STC大鼠主要病理生理机制。