人胸腺素α1(human thymosin alpha 1，hTα1)是一种免疫增强剂，具有良好的临床疗效。用生物工程手段正确和高效表达hTα1，是降低hTα1的成本、提高使用普及率的重要方式之一。本文探索并实现了hTα1在毕赤酵母中的表达。 挑选毕赤酵母偏爱密码子人工合成hTα1基因，并将其重组到核糖体蛋白(ribosom protein，RP)基因的5′端获得重组基因hTα1-RP。将HTα1基因和hTα1-RP基因分别连接到毕赤酵母胞内表达载体pPIC3.5K和分泌表达载体pPIC9K上。将四种重组质粒分别转化到组氨酸缺陷型毕赤酵母菌株GS115中，通过4mg／ml G418筛选出高拷贝整合菌株，从而获得胞内、胞外表达hTα1、hTα1-RP的酵母工程菌株。 甲醇诱导胞内融合表达型的转化菌株表达蛋白。经分离提纯、SDS-PAGE、Western blot鉴定分析，表达的为hTα1-RP融合蛋白，表达量可达25mg／L。