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该实验旨在研究PF4及相关肽对造血干祖细胞粘附及增殖的影响,因人造血干细胞具有异质性且来源有限,该实验使用KG1a细胞系.KG1a细胞的免疫表型及表达的粘附分子与CD34<+>基本一致,为替代正常人造血干祖细胞的良好细胞模型.结论:PF4及相关肽可在转录水平上调KG1a细胞CD49d的基因表达;PF4及相关肽可在转录水平下调KG1a细胞C-kit的基因表达;PF4及相关肽可明显促进KG1a细胞与ECV-304细胞的粘附,可以促进KG1a细胞与塑料的粘附.PF4相关肽促进KG1a细胞粘附活性的作用优于全长PF4.