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目的：探讨钙离子拮抗剂维拉帕米在实验性大鼠胰性脑病对脑组织损害的治疗作用，为胰性脑病的治疗提供实验依据。
方法：将60只Wister大鼠经颈内动脉注入磷脂酶A2(Phospholipases A2，PLA2 1000u/100g，1000u/0.1ml)，复制大鼠胰性脑病模型(n=60)后,随机分为A(对照)组(n=30)，B(治疗)组(n=30)两组大鼠，治疗组大鼠腹腔注入维拉帕米(Verapamil)0.8mg/100g、0.8mg/以，每日3次；对照组大鼠腹腔注入等容积等渗盐水，每日三次。分别于造模后第一天，第三天，第七天腹主动脉放血处死动物(每组n=10)。观察脑组织光镜、电镜下病理损害表现，检测脑组织含水量。大鼠脑组织匀浆后，用酶联免疫吸附法(ELISA)测定脑组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素10(IL-10)的含量。
结果：A(治疗)组较B(对照)组大鼠脑组织含水量显著减少(P<0.05)、IL-10的含量升高(P<0.05)、脑组织匀浆TNF-α的含量降低(P<0.05)、IL-10/TNF-α比值升高(P<0.01)；脑组织光镜、电镜下脱髓鞘病理损害减轻。
结论：经颈内动脉注入磷脂酶A2可以成功复制大鼠胰性脑病(PE)模型，维拉帕米可调节抗炎因子、致炎因子的表达，致炎/抗炎因子比值可反应机体炎症反应的程度。