【摘 要】
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本文采用环糊精主体与多氟烷基取代硅(Ⅳ)酞菁通过主客体相互作用,自组装多氟烷基硅(Ⅳ)酞菁-环糊精(CD)纳米超分子光敏剂。研究其光物理性质以及药物控制竞争释放和光控制释
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本文采用环糊精主体与多氟烷基取代硅(Ⅳ)酞菁通过主客体相互作用,自组装多氟烷基硅(Ⅳ)酞菁-环糊精(CD)纳米超分子光敏剂。研究其光物理性质以及药物控制竞争释放和光控制释放主体分子多氟烷基硅(Ⅳ)。首先合成新型多氟代硅(Ⅳ)酞菁(SiPc-F),通过用1HNMR、IR、ESI-MS、MALDL-TOF-MS以及X射线单晶衍射对其结构进行了表征。通过采用紫外可见光谱、荧光光谱比较研究了多氟代硅(Ⅳ)酞菁的光物理性质和单线态氧量子产率。将多氟烷基硅(Ⅳ)酞菁与PEG-β-CD通过主客体识别自组装成了PEG-β-CD负载多氟烷基硅(Ⅳ)酞菁超分子体系。采用紫外、荧光光谱研究了超分子体系的光物理性质。研究盐酸金刚烷胺(1-ADH)与超分子体系竞争络合,控制释放多氟烷基硅(Ⅳ)酞菁。构建了单壁碳纳米管-芘-环糊精-多氟代硅酞菁超分子体系。采用透射电子显微镜,红外光谱,拉曼光谱,X射线光电子能谱和热重分析等方法对超分子体系结构进行表征。研究超分子体系的光物理性质、光热效应和单线态氧的生成能力。超分子体系结构中单壁碳纳米管具有光热转换效应,光诱导作用下,可以控制释放多氟烷基硅(Ⅳ)酞菁,导致被单壁碳纳米管猝灭的多氟烷基硅(Ⅳ)酞菁荧光恢复。超分子体系在670nm光照射下可以光热和光动力协同作用抑制大肠杆菌。该研究验证了“光分子开关”的概念,为精准灭火细菌避免产生耐药性提供新思路。
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