生物基聚乳酸血液透析膜的制备与机理研究

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聚乳酸作为一种生物基聚合物,既具有石油基聚合物(如聚砜、聚醚砜)良好的成膜性,又具有独特的生物相容性和可控降解性,并可以通过相转化的方法来制备微孔膜,在血液透析膜领域具有潜在的应用前景。本课题即以聚乳酸为膜材料,通过非溶剂诱导相转化法制备成超滤微孔膜,并研究微结构调控规律及其作为血液透析膜的应用评价。主要研究内容包括溶剂种类、添加剂种类及分子量对聚乳酸平板膜的微结构和溶质透过性能的影响;芯液组成、纺丝液挤出速度、空气间隙、外凝固浴组成等工艺参数对聚乳酸中空纤维膜的微结构、内径与壁厚的影响;聚乳酸膜表面肝素化对血液相容性的作用规律的变化。通过场发射扫描电镜、傅立叶红外光谱、水通量仪等对不同条件下制备的聚乳酸膜的微孔结构、溶质透过性能、血液相容性进行了详细的评价与表征,所得实验成果如下:(1)聚乳酸在极性溶剂NMP中溶解得到的铸膜液体系可以得到致密表层和指状大孔结构的非对称膜;PEG和PVP均有致孔作用,即可让聚乳酸膜的表面孔变多、内部指状孔变大,PVP的开孔作用更明显,表面孔由10nm左右增加到40nm;以PEO-100KDa为添加剂可使指状孔消失,呈现出互穿网络状孔结构,聚乳酸与PEO相对质量分数的大小,影响指状孔与网络状孔的所占比例,互穿网络状结构的膜相较于指状孔结构,具有更好的力学性能和溶质清除性能;(2)以PEG为添加剂制备的聚乳酸中空纤维膜往往在中间位置带有一层海绵状壁垒,可以通过调节纺丝液挤出速度和芯液的流速来消除该海绵层;采用干喷湿纺法制备中空纤维膜时,相同的组分下制备的膜不全为网络状结构,通过调节空气间隙和外凝固浴组成可以逐渐消除指状孔,同时影响了膜丝尺寸和外表面多孔性;(3)利用多巴胺自聚交联的性能,以及与肝素之间的化学反应,可以在聚乳酸膜表面固定肝素,而不会导致聚乳酸膜结构的明显损坏,肝素化后的膜具有更好的血液相容性,具体表现为血小板粘附大量减少、覆钙化时间延长约60s、溶血率降低。
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