传统抗肿瘤中草药半枝莲中分离得到的半枝莲酮4-（p-羟基苯基）-3-丁烯-2-酮，体外实验对K562白血病细胞显示出较强细胞毒性。为了进一步研究这一类化合物抗肿瘤方面构效关系及作用机制，本文以4-（p-羟基苯基）-3-丁烯-2-酮为先导化合物，通过克莱森缩合反应合成了11个该类衍生物，考察了缩合反应条件。其中羟基衍生物，由葡萄糖经乙酰化-溴代-糖苷化-脱乙酰基的合成路线最终得到了相应的糖苷，进而提高这类化合物的稳定性和水溶性。活性实验中针对结肠腺癌DLD-1细胞，48小时药物作用后，有四个合成化合物IC₅₀小于10μg／mL（或10μmol／L），作用有剂量依赖性。运用上海药物所的药物靶标筛选平台，对37个小分子4-苯基-3-丁烯-2-酮类衍生物在更大范围搜寻抗肿瘤靶标。筛选结果：大部分小分子半枝莲酮衍生物可以与氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ、基质金属蛋白酶结晶、乙酰胆碱酯酶结晶、二氢乳清酸脱氢酶结晶等相应抑制剂位点相结合，提示我们这些蛋白可能就是半枝莲酮衍生物抗肿瘤作用的靶点，有待进一步肿瘤活性实验来证明。药物靶标的虚拟筛选结果为合成及活性研究提供了依据。反式芪类化合物具有抗老年痴呆、抗癌、抗菌、抗氧化、降低血脂等多种重要的生物学功能。由于新的药物作用靶点的不断更新，该类化合物的药物化学进展很快，形成了反式二苯乙烯类化合物的新领域，是一类很有发展一前景的化合物。结合半枝莲酮和芪类化合物结构中存在双键与苯环形成的共轭体系，本文通过Wittig-Horner反应合成出9个新的含甲氧基取代二苯丁二烯类化合物，其活性有待进一步研究，所合成的化合物均经¹H-NMR和IR表征其结构。