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壳聚糖是一种天然氨基多糖,其分子富含羟基和氨基,因此壳聚糖具有优良的吸附性能。但其吸附选择性较低且在酸性环境下易降解,限制了壳聚糖在生物吸附剂领域的应用。为提高壳聚糖的稳定性和选择性,本研究采用印迹技术和交联反应制备了Pb(II)离子印迹交联壳聚糖小球(Pb(II)-ICB)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)分子印迹壳聚糖小球(E-ICCB),并对两种壳聚糖小球的吸附特性进行了研究。首先制备了Pb(II)-ICB,并对其理化特性及吸附性能进行了研究。结果表明,Pb(II)-ICB的最佳制备条件为:NaOH浓度2 mol/L,成球时间10 h,EGDE与CTS浓度比为2:1,交联时间12 h,Pb(II)模板浓度50 mmol/L,印迹时间10 h。Pb(II)-ICB比非离子印迹交联壳聚糖小球(NICB)具有更多的孔洞结构,吸附比表面积增加,结晶度和热稳定性略有降低,说明其吸附性能有所提高。Pb(II)-ICB对Pb(II)的吸附行为符合拟二级动力学模型,表明化学吸附是反应的主要限速步骤。平衡吸附符合Langmuir等温吸附模型,说明Pb(II)-ICB表面的活性位点是均一分布的。热力学分析表明吸附过程是自发的吸热反应。和NICB相比,Pb(II)-ICB表现出更高的吸附量,最大吸附量为177.62 mg/g,且在双离子系统中对Pb(II)具有更好的吸附选择性。其次制备了E-ICCB,并研究了其理化特性及吸附性能。结果表明,E-ICCB的最佳制备条件为:E-ICCB模板浓度291 mol/L,致孔剂浓度0.53 mg/m L,EGDE与CTS浓度比为2:1。与非分子印迹壳聚糖小球(N-ICCB)相比,E-ICCB表现出了更多的孔洞结构以及略低的热稳定性。E-ICCB对EGCG的吸附动力学符合拟二级动力学方程,平衡吸附符合Langmuir等温吸附模型,吸附过程是自发的吸热反应。和N-ICCB相比,E-ICCB具有更高吸附量,其最大吸附量为135.50 mg/g,且在双分子系统中对EGCG具有更好的吸附选择性。本研究制备的两种印迹交联壳聚糖小球对目标分子(离子)具有良好的吸附性能和选择性,且表现出良好的重复利用性,具有成为高效选择性生物吸附剂的前景。