磁性囊泡独特的功能特性赋予其较高的理论研究意义和实际应用潜力,传统磁性囊泡中的磁性纳米粒子和磁流体的生物相容性低及稳定性低的缺点限制了磁性囊泡在医药领域的应用。基于磁性囊泡研究的不足,本文设计合成顺磁性表面活性剂,在不引入磁性纳米粒子和磁流体的情况下利用磁性表面活性剂直接构筑磁性囊泡,进而以构筑的磁性囊泡作为药物载体研究其载药特性和药物释放机理,希望能筛选出显著提高药物负载量、具有控制释放能力及较强磁场响应的体系,为拓展磁性囊泡在医药领域的应用提供理论依据。本论文主要包括以下几个方面：1.顺磁性Gemini金属络合性表面活性剂Cn-Cu-Cn的合成及聚集行为研究设计合成顺磁性Gemini金属络合性表面活性剂Cn-Cu-Cn(n=8,12,16),通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、液质联用色谱、元素分析和顺磁共振等手段确定物质的结构和顺磁性质。通过表面张力、电导率方法研究Cn-Cu-Cn (n=8,12,16)在水溶液和气液界面的结构特性,结果表明：增加疏水链长,Cn-Cu-Cn的cmc降低,γcmc几乎不变；温度升高,cmc增大,γeme减小。C8-Cu-C8、C12-Cu-C12的胶束化过程主要是熵驱动,而C16-Cu-C16低温下是焓驱动,高温下是熵驱动。Cn-Cu-Cn和对应链长的配体表面活性剂SNIDA相比更易形成胶束,并且具有较高的降低表面张力效率和较低的降低表面张力能力的能力。2. Cn-Cu-Cn/H2O体系磁性囊泡的构筑及其性质研究利用顺磁性表面活性剂Cn-Cu-Cn (n=8,12,16)构筑磁性囊泡,通过电导率、动态光散射、负染-透射电镜等手段验证囊泡的形成并观察囊泡的形貌。此外,使用负染-透射电镜、傅里叶红外等方法研究时间、温度、无机盐以及磁场对囊泡稳定性的影响,筛选出稳定性较高的囊泡体系。研究结果表明：使用超声法可以得到粒径均一的Cn-Cu-Cn/H2O体系囊泡,疏水链长增加,形成囊泡的最低浓度cvc降低：以C12-Cu-C12/H2O囊泡为例研究囊泡体系的稳定性,研究结果表明10mM囊泡体系对温度、时间、无机盐和磁场具有一定的稳定性。3. C12-Cu-C12/H2O体系磁性囊泡对盐酸阿霉素的载药特性研究选取C12-Cu-C12/H2O体系磁性囊泡作为盐酸阿霉素(DOX·HCl)靶向药物载体,通过紫外-可见光谱、傅里叶红外光谱、负染-透射电镜等手段研究囊泡对DOX·HCl的药物包封率以及在不同缓释环境下的缓释率。研究结果表明,药物在囊泡体系中的存在方式有：(a)存在于囊泡中;(b)与囊泡外层分子结合,附于囊泡外层：(c)与C12-Cu-C12分子形成配合物存在于水连续相中。此外,10mM囊泡对DOX·HCl有较高的包封率；囊泡浓度减小、DOX·HC1浓度增大,包封率略微下降。载药体系对DOX9HC1有明显的缓释作用,随透析环境pH的降低,药物释放率显著增加,对癌变区具有较好的靶向控制释放的作用。4.磁性反离子型表面活性剂[C10mim][FeCl4]的合成及聚集行为研究合成磁性反离子型表面活性剂[C10mim][FeCl4],通过紫外-可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱和振动样品磁强计等手段确定物质的结构和磁性。表面张力和电导率数据表明,[C10mim][FeCl4]的胶束化过程是熵驱动的自发放热反应：温度升高,[C10mim][FeCl4]的cmc增大；与[C10mim]Cl相比,[C10mim][FeCl4]更易形成胶束。将[C10mim][FeCl4]与SDBS复配,通过浊度法、动态光散射技术和透射电镜等技术证实在静电吸引作用下,[C10mim][FeCl4]/SDBS/H2O体系有囊泡结构生成。