【摘 要】
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目的:1.体外评价确定Nogo-A抗体是否能中和抑制性抗原的抑制作用2.探讨ChABC、GDNF及Nogo-A抗体联合应用对大鼠脊髓完全性横断伤后脊髓再生修复及功能恢复的影响。方法:1.3T3
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目的:1.体外评价确定Nogo-A抗体是否能中和抑制性抗原的抑制作用2.探讨ChABC、GDNF及Nogo-A抗体联合应用对大鼠脊髓完全性横断伤后脊髓再生修复及功能恢复的影响。方法:1.3T3成纤维细胞扩展评价:成纤维细胞扩展在CNS髓磷脂或富含Nogo-A的蛋白提取液包被的培养皿中被强烈抑制。当用能与该抗原结合并中和其抑制活性的抗体后,3T3细胞的扩展得到较大程度的恢复。2.采用大鼠胸段(T7—8)脊髓完全横切损伤模型,将SD大鼠随机分为10组:正常组(n=6)、假手术组(n=6)、单纯横断组(n=10)、A(ChABC n=10)组、G(GDNF n=10)组、N(Nogo-A抗体n=10)组、AG(ChABC+GDNF n=10)组、AN(ChABC+Nogo-A抗体n=10)组、GN(GDNF+Nogo-A抗体n=10)组、AGN(ChABC+GDNF+Nogo-A抗体n=10)组。正常组:不进行任何干预处理;假手术组:只咬除T7-8椎板,不损伤硬脊膜,在横断节段下方咬除T10的单侧椎板。蛛网膜下腔放置PE-10导管,术后生理盐水10μl/d,连续10天;单纯横断组:脊髓横断后,生理盐水10μl/d,连续10天;A组:ChABC:6μl/次,隔日一次,共5次;G组:GDNF:4μl/次,每日一次,共10次;N组:Nogo-A抗体:25μl/次,每日一次,共10次;A+G组:ChABC:6μl/次,隔日一次,共5次,GDNF:4μl/次,每日
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