采用发散法合成了4种聚酰胺-胺树形分子（PAMAM）和8种含有不同数目端羟基的树枝状分子键合剂（DBA）。制备了7种不同种类DBA/IPDI（异佛尔酮二异氰酸酯）的固化交联体系,利用动态升温扫描分析法对这些体系的交联固化反应进行了研究,求出了不同升温速率下的反应放热量ΔH（J/g）和反应峰顶温度（T_p）,测定了它们各自的活化能和指前因子。同时采用Ozawa方法求得了它们各自在不同温度下的n₀和k₀,为新型树枝状分子键合剂的应用提供了基础数据。首次合成了4种分别基于1.0G和2.0G PAMAM的端基同时含有羟基和二茂铁基的新型树枝状分子（Fc-DBA）。利用动态升温扫描分析法检测了两种不同Fc-DBA/IPDI体系的交联固化反应。通过TGA测试发现使用Fc-DBA系列化合物可以明显的降低高氯酸铵（AP）的起始分解温度,并且使AP最大分解速率温度降低100℃以上,表明其对AP的分解有明显的促进作用。同时研究发现Fc-DBA有明显的抗燃速促进剂迁移作用。为Fc-DBA在固体推进剂中的键合及燃速促进应用提供了基础数据。合成了3种采用不同摩尔比例的丙烯酸甲酯（MA）与乙二胺（EDA）为原料的超支化聚酰胺-胺（HPAMAM）和2种二茂铁基封端的超支化化合物（Fc-HPAMAM）。通过TGA测试发现使用Fc-HPAMAM化合物可以明显的降低AP的起始分解温度及最大分解速率温度。同时研究发现Fc-HPAMAM有明显的抗燃速促进剂迁移作用。为新型Fc-HPAMAM的应用提供了基础数据。