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目的:对河南石斛（Dendrobium henanense J.L.Lu＆L.X.Gao）化学成分进行研究,明确其物质组成类型,并对分离得到的部分单体化合物进行细胞抗炎活性筛选,找出具有成为抗炎药物潜力的化合物,发掘并充分利用河南石斛的药用价值。方法:70%丙酮浸提得到河南石斛提取物,系统溶剂萃取法获取不同极性部位;综合硅胶、凝胶、反相等柱色谱、半制备HPLC对河南石斛的化学成分进行分离纯化;借助一维、二维核磁共振、质谱、紫外、红外、ECD等波谱学方法对化合物进行结构解析;采用LPS诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7建立体外炎症模型,测试部分化合物的抗炎活性;CCK-8法测试化合物对细胞增殖及细胞毒性的影响。结果:从河南石斛鲜茎部位共分离得到29个化合物,包括5个新化合物分别为:（9S）-O-β-D-glucopyranosyl-2,5-megastigmen-4-one（1*）、8α,12,15β-trihydroxycopac-amphan-15-O-β-D-glucopyranoside（2*）、Dendrobiumane C-11-O-β-D-glucopyranosi-de（3*）、（8S）-（7’E）-3,5,3’,5’-tetramethoxy-8:4’-oxyneolign-7’-ene-4,9,9’-triol-O-β-D-gl-ucopyranoside（4*）、（8R）-（7’E）-3,5,3’,5’-tetramethoxy-8:4’-oxyneolign-7’-ene-4,9,9’-tri-ol-O-β-D-glucopyranoside（5*）;7个联苄类化合物分别为dendrocandin A（6）、3,4′-dihydroxy-5-methoxy bibenzyl（7）、3,3′-dihydroxy-5-methoxy bibenzyl（8）、4′,5-dihy-droxy-3,4-dimethoxybibenzyl（9）、dendrocandin T（10）、Dendrocandin U（11）和Den-drocandin B（12）;2个无环单萜类和1个倍半萜类化合物分别为Betulalbuside A（13）、Betulalbuside B（14）、Dendroside A（15）;7个木脂素类化合物分别为Pinoresi-nol-4’-O-β-D-glucopyranoside（16）、syringaresinol-4’-O-β-D-glucopyranoside（17）、（7S,8R）dehydrodiconiferyl alcohol 9’-O-β-D-glucopyranoside（18）、picraquassioside C（19）、（+）-aquilaroside A（20）、Alangisesquin A（21）、3-O-（β-D-glucopyranosyl）-1-（3,5-dimethoxy-4’-hydroxyphenyl）-1-propanone（22）;3个二氢黄酮类化合物分别为naringenin-7,4’-dimethyl ether（23）、naringenin（24）、carthamidin（25）;4个芳香族类化合物分别为Benzyl-β-D-glucopyranoside（26）、erythro-1-C-Syringylolycerol（27）、（E）-ferulaldehyde（28）、dihydrosyringin（29）。对分离得到的单体化合物进行细胞抗炎活性测试及CCK-8法测试化合物对细胞增殖及细胞毒性的影响,所测结果表明,化合物2*、3*、7、10、11、12、13、14和15具有一定的体外抗炎活性,其炎症因子TNF-α的IC50分别为10.37±0.99μM、11.60±0.99μM、52.71±0.86μM、48.79±0.93μM、37.22±0.82μM、67.51±0.88μM、14.39±0.99μM、17.37±0.99μM和19.8±0.94μM,地塞米松（阳性对照组）的IC50为8.83±0.95μM,所测化合物在有效药物浓度范围内对RAW264.7细胞均未产生细胞毒作用。结论:首次开展了河南石斛的化学成分研究,从中分离并鉴定了29个化合物,化合物1*、2*、3*、4*和5*为新化合物,化合物9、14、19-23、27-29均为首次从石斛属植物中分离得到。本研究从河南石斛中分离得到的化合物类型主要为联苄类、木脂素类、萜类、黄酮类以及芳香族化合物。为进一步探究从河南石斛中分离得到的单体化合物的生物活性,对其进行了体外抗炎活性筛选,活性结果表明,化合物2*、3*、7、10、11、12、13、14和15具有抗炎活性,其炎症因子TNF-α的IC50分别为10.37±0.99μM、11.60±0.99μM、52.71±0.86μM、48.79±0.93μM、37.22±0.82μM、67.51±0.88μM、14.39±0.99μM、17.37±0.99μM和19.8±0.94μM,地塞米松（阳性对照组）的IC50为8.83±0.95μM。