目的近年来,子痫前期(preeclampsia,PE)发病率呈上升趋势,严重威胁着母婴的生命安全与健康。多项研究证实PE患者的血清中、血浆中以及胎盘组织中都有高水平的热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)的表达,HSP70可能与PE的发病有关。在人类中有三个基因编码HSP70,分别是HSPA1A、HSPA1B和HSPA1L。本研究选取HSPA1L基因中3个标签位点rs2227956、rs1043618和rs1061581,首次探讨其单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与PE遗传易感性的相关性,旨在为PE的临床诊断及治疗提供遗传学依据。方法选取2016年10月-2018年10月在青岛大学附属医院、烟台毓璜顶医院、滨州医学院附属医院等七家山东各地医院产科住院的中国汉族妊娠妇女。其中929例确诊的PE患者为病例组,1024例年龄匹配的健康孕妇为对照组。采集所有研究对象的外周血,提取DNA经Taqman探针实时荧光定量PCR技术分析HSPA1L基因rs2227956、rs1043618和rs1061581三个多态性位点的基因型和等位基因频率。结果病例组和对照组之间HSPA1L rs1061581的基因型(χ~2=29.863,p<0.001)和等位基因频率(χ~2=27.298,p<0.001,OR=1.874,95%CI=1.476-2.379)存在着显著差异。而HSPA1L rs2227956和HSPA1L rs1043618的基因型和等位基因频率无统计学差异。早发型、晚发型PE和对照组之间HSPA1L rs1061581基因型和等位基因频率均存在显著差异。而HSPA1L rs2227956和rs1043618的基因型与等位基因频率均无明显差异。轻度/重度PE与对照组之间HSPA1L rs1061581基因型和等位基因频率均有显著差异。而HSPA1L rs2227956和rs1043618的基因型和等位基因频率均无统计学差异。结论本研究表明在汉族女性中HSPA1L rs1061581多态性可能与PE的遗传易感性有关,并与PE的严重程度相关。而HSPA1L rs2227956和HSPA1L rs1043618的多态性与PE的遗传易感性无关联。