目的：　　 目前胰腺癌的发病率呈上升趋势,但术后5年生存率仍然不到20％。早期诊断的困难、术后易复发及缺乏有效的辅助治疗手段是其主要原因。越来越多的数据表明,趋化因子及其受体在胰腺癌及其他多种癌症肿瘤生物学中起着重要作用。本研究通过检测趋化因子CCL20及其受体CCR6在胰腺癌中的表达以及CCL20与CCR6的相关性,旨在探讨两者在胰腺癌中的作用。　　 材料与方法　　 1.材料:(1)收集42例中国医科大学附属盛京医院病理科2005年至2008年间诊断为胰腺导管腺癌的组织蜡块。选取十二指肠肿物切除术所获得的10例正常胰腺组织为对照。(2)主要试剂:兔抗人CCL20和CCR6多克隆抗体购自北京博奥森生物技术有限公司。即用型快捷免疫组化MaxVision试剂盒(鼠/兔)及Max007TM原位微信号(DAB)放大试剂盒购自福州迈新生物技术开发有限公司。　　 2.方法:应用免疫组化MaxVision方法检测42例胰腺癌组织及10例正常胰腺组织中CCL20及CCR6蛋白表达,并分析CCL20与CCR6的相关性。　　 3.统计学处理:应用SPSS V13.0软件对数据进行分析。　　 实验结果　　 1.胰腺癌组织中CCL20及CCR6的表达明显高于正常胰腺组织(P＜0.05)。CCL20与CCR6在胰腺癌中的表达呈正相关(r=0.352,P=0.022)。　　 2.CCL20蛋白表达与肿瘤病理特征分化程度相关(P＜0.05),与年龄性别及临床分期及淋巴结转移无明显相关;CCR6的表达与肿瘤病理特征均无相关。　　 结论：　　 CCL20与CCR6在胰腺癌组织中的表达明显高于正常胰腺组织。这表明CCL20和CCR6表达参与了胰腺癌的发生和发展。CCL20与CCR6两者相互作用可能在胰腺肿瘤生物学中起着重要作用,并可能成为新一代治疗策略的潜在靶点。