【摘 要】
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研究目的:探讨构建SD大鼠口腔白斑模型的新方法及检测树突状细胞在模型中的表达。研究方法:4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)构建口腔白斑SD大鼠模型,分为正常对照组、涂药组和饮药
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研究目的:探讨构建SD大鼠口腔白斑模型的新方法及检测树突状细胞在模型中的表达。研究方法:4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)构建口腔白斑SD大鼠模型,分为正常对照组、涂药组和饮药组;采用免疫组化技术检测SD大鼠口腔白斑模型中树突状细胞表面特征性标志CD1a与CD11c的表达水平。结果:涂药组和饮药组SD大鼠均成功建立口腔白斑模型;处理组SD大鼠口腔黏膜组织中CD1a及CD11c表达水平均较正常组高(P<0.01),有统计学意义。结论:4NQO涂药法构建口腔白斑SD大鼠动物模型所需周期较饮药法短,但4NQO饮药法更为稳定;在模型的口腔黏膜组织中,树突状细胞参与了口腔白斑发生发展过程。
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