【摘 要】
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一、2-氯-3-羰基酯的不对称转移氢化反应的研究1.以较高的收率合成了一系列2-氯-3-羰基酯。核磁共振表明该类化合物以酮式—烯醇式平衡混合物形式存在。2.利用[RuCl(p-cymene
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一、2-氯-3-羰基酯的不对称转移氢化反应的研究1.以较高的收率合成了一系列2-氯-3-羰基酯。核磁共振表明该类化合物以酮式—烯醇式平衡混合物形式存在。2.利用[RuCl(p-cymene)](S,S)-TsDPEN为催化剂,HCOOH : Et3N = 5 : 2为氢源,对一系列2-氯-3-羰基酯的不对称转移氢化反应进行了研究,合成了相应的手性2-氯-3-羟基酯。反应的对映选择性最高达98% ee,非对映选择性最高达7.1 : 1 dr。二、新型手性Br(?)nsted酸的设计合成及其催化性质的初步研究我们设计合成了一种新型手性Br(?)nsted酸,并对其结构用NMR, HRMS进行了表征。对其在一些反应(如不对称转移氢化反应)中催化活性进行了初步研究。
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