目的:观察解毒通络方对心肌纤维化大鼠心脏组织型转谷氨酰胺酶(tissue transglutaminase,tTG)表达的影响。方法:36只成年SPF级SD雄性大鼠,随机分为正常对照组、纤维化模型组、ACEI组及解毒通络方高、中、低剂量组。纤维化模型组、ACEI组及解毒通络方各组给予注射异丙肾上腺素(isoprenaline,Iso)造心肌纤维化模型。解毒通络方各剂量组分别给予解毒通络方冲剂悬液10、20、30g/kg灌胃,ACEI组给予卡托普利片悬液0.005g/kg灌胃,纤维化模型组及正常对照组给予等体积生理盐水灌胃,均每天1次,连续28天。末次灌胃24h后,取大鼠心肌组织,采用HE染色法和Masson三色染色法,观察心肌组织形态;采用消化法测定心肌羟脯氨酸(hydroxyproline,Hydro)的含量;采用免疫组化方法检测心肌组织tTG蛋白的表达;采用RT-PCR法检测心肌tTG mRNA表达。结果:(1)与正常对照组相比,解毒通络方各剂量组及ACEI组大鼠心肌纤维未见明显增粗,肌束间无明显间隙,心内膜下的坏死灶内和肌间束间稍大的血管周围仅有少量胶原纤维沉着,且降肌组织中Hydro含量明显降低(P<0.05),解毒通络方各剂量组与ACEI组比较无明显差异(P>0.05)。说明解毒通络方各剂量组与ACEI组在抑制或逆转MF的方面有一定作用。(2)正常对照组相比,解毒通络方各剂量组与ACEI组降低心肌组织tTG表达效果显著(P<0.05),解毒通络方各剂量组与ACEI组在降低心肌组织tTG表达未见明显差异(P>0.05)。说明二者在抑制或控制MF方面的作用与降低tTG的表达相关。结论:提示解毒通络方可能通过降低心肌纤维化大鼠心肌中tTG的表达,抑制大鼠的MF程度。