研究背景和目的：　　蕈样肉芽肿(mycosis fungoides，MF)是原发性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)最常见的类型，属结外非霍奇金淋巴瘤（约占5％），大多数患者最初治疗反应良好，进展期治疗困难。治疗上以局部外用药物，电子束照射，X线，光化学疗法等均有一定疗效。系统性药物治疗包括系统性化疗（环磷酰胺，苯丁酸氮芥，甲氨蝶呤等），口服维A酸及干扰素注射，联合免疫调节治疗效果较好。本病呈慢性进行性经过，直至较晚期仍不易早期预测，加之患病率较低且缺乏特异性皮损，故本文对2007年到2013年的我科22例MF住院患者临床资料进行回顾性分析，总结发病特征并预测疾病可能的临床化验指标，为早期诊断和治疗提供帮助。　　方法：　　选取2007年到2013年的22例我科MF住院患者临床资料进行回顾性分析，并结合文献复习的方式。　　结果：　　顽固性瘙痒、皮疹泛发、治疗不佳、外周血化验相关指标异常升高时早期MF的重要线索。临床上应对淋巴结肿大患者进行病理活检与免疫组化对MF分型很重要。早期病变局部应用糖皮质激素联合PUVA、干扰素治疗，可长期缓解。疾病的预后与MF分期很重要。　　结论：　　一般主张活检尽可能多次多部位取材，作连续切片观察和免疫组化，早期进行乳酸脱氢酶、高β2微球蛋白检测，为提高诊断效率指导了方向。该病病程缓慢，恶度低，在出现典型的肿瘤期表现前早期诊断治疗，大部分患者预后较好。