【摘 要】
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使用源自原核生物的EPSPS基因，构建其真核表达载体。改进和优化原有的农杆菌转化小麦体系，利用农杆菌转化法和基因枪转化法，转化小麦扬麦11号和扬麦158的幼胚愈伤组织，经G418筛选
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使用源自原核生物的EPSPS基因，构建其真核表达载体。改进和优化原有的农杆菌转化小麦体系，利用农杆菌转化法和基因枪转化法，转化小麦扬麦11号和扬麦158的幼胚愈伤组织，经G418筛选，分别得到16个和11个可育株系，其中农杆菌转化法获得13个PCR阳性株系。对农杆菌转化法得到的T1代转基因植株检测其对草甘膦除草剂的抗性，PCR阳性转基因株系中的大部分植株对草甘膦除草剂有一定的抗性，其中部分植株与受体品种相比表现强烈抗性。
使用农杆菌转化法将小麦黄色花叶病毒28kDa蛋白基因转入小麦，获得13株PCR阳性转基因T0代植株，并对T1代转基因植株进行抗小麦黄色花叶病抗病性分析。
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