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目的 检测多发性硬化(MS)患者外周血淋巴细胞中Cbl-b基因和蛋白表达的变化，探讨其在MS发病中的作用，揭示MS发病的可能分子机制。
方法 选择2005.1～2006.1我院门诊及住院确诊的多发性硬化患者31例，其中缓解期患者20例，急性期患者11例；同时收集年龄及性别相匹配的健康志愿者16例作为正常对照。两组对象空腹外周血淋巴细胞的Cbl-b mRSA和蛋白表达分别用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot方法检测。图像分析系统测定免疫反应结果的光密度值，所得实验数据用SPSS 11.5软件包进行统计学分析。
结果
1、MS患者外周血淋巴细胞的Cbl-b mRNA表达变化
①MS患者外周血淋巴细胞Cbl-b mRNA的表达与正常对照组相比明显下调(p<0.001)。
②MS患者急性期和缓解期相比，其外周血淋巴细胞Cbl-bmRNA表达无明显差异(p>0.05)；但两者与正常对照相比表达均明显下调(p<0.001)。
2、MS患者外周血淋巴细胞的Cbl-b蛋白表达变化
①MS患者外周血淋巴细胞Cbl-b蛋白表达与正常对照组相比明显下调(p<0.001)。
②MS患者急性期和缓解期相比，其外周血淋巴细胞Cbl-b蛋白表达明显下调(p<0.001)；且两者与正常对照相比表达均明显下调(p<0.001)。
3、MS患者外周血淋巴细胞的Cbl-b mRNA、蛋白表达水平及发病次数的两两相关性分析
①MS患者外周血淋巴细胞Cbl-b mRNA表达水平和发病次数呈负相关(R=—0.655，p<0.001)。
②MS患者外周血淋巴细胞Cbl-b蛋白表达水平和发病次数呈负相关(R=—0.406，p>0.05)。
③MS患者外周血淋巴细胞的Cbl-b mRNA和蛋白表达水平呈正相关(R=0.314，p>0.05)。
结论 外周血淋巴细胞Cbl-b mRNA和蛋白表达下调，可能参与了MS的发病，而急性期Cbl-b蛋白表达的进一步下调可能是MS急性发作的关键。