【摘 要】
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开发蛋白多肽类药物口服给药系统是近年来一个很大的挑战,这主要表现在蛋白多肽类药物在胃肠道中不稳定以及因其高分子量、高极性而导致的生物膜通透性较差。目前研究者们已采取各种不同的方法克服这两道障碍,以提高蛋白多肽类药物的口服生物利用度。生物可降解纳米粒载体系统被公认为是一种很有前景的载体用于提高蛋白多肽类药物的口服吸收。因为纳米粒载体系统不仅能提高此类药物在胃肠道的稳定性,还能延长药物在体内的停留时间
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开发蛋白多肽类药物口服给药系统是近年来一个很大的挑战,这主要表现在蛋白多肽类药物在胃肠道中不稳定以及因其高分子量、高极性而导致的生物膜通透性较差。目前研究者们已采取各种不同的方法克服这两道障碍,以提高蛋白多肽类药物的口服生物利用度。生物可降解纳米粒载体系统被公认为是一种很有前景的载体用于提高蛋白多肽类药物的口服吸收。因为纳米粒载体系统不仅能提高此类药物在胃肠道的稳定性,还能延长药物在体内的停留时间,进而增加药物的吸收。然而,纳米粒载体系统经肠上皮细胞跨胞转运的能力有限。细胞穿透肽(Cell pene
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