目的:本实验研究比较不同的方法对获取组织修复所需的种子细胞的影响,探讨慢病毒载体携带外源基因转染BMSCs后对细胞的生物学特性的影响方法:用密度梯度离心法和全骨髓培养法分离提纯山羊骨髓间充质干细胞;用流式细胞仪鉴定BMSCs的表面抗原标志物CD29、CD60L、CD44、CD45;用茜素红染色、油红“O”染色、甲苯胺蓝染色分别检测外源基因CXCR4转染前后BMSCs成骨、成脂、成软骨分化的潜能;用细胞增殖实验及流式细胞仪检测外源基因转染后细胞生长情况的变化等结果:两种方法均成功的提取出了BMSCs;细胞表面标志物通过鉴定发现CD29、CD44属于高表达,而CD60L,CD45低表达;外源基因成功转染BMSCs之后实现了目的基因的高表达,细胞多向分化潜能仍然存在,BMSCs活性及周期未发生明显改变。结论:我们研究结果表明外源基因转染BMSCs在体外诱导下仍然具有多向分化的潜能,外源基因转染BMSCs后稳定高表达,在SDF-1趋化作用下可以实现细胞的迁移、归巢的目的。