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目的：研究基于可生物降解纳米载体PEG-SS-PLL构建PEG-SS-PLL/siVEGF在体内外的抑瘤效果并初步探讨其可能机制。方法：1.利用可生物降解纳米载体PEG-SS-PLL，装载VEGF siVEGF合成PEG-SS-PLL/siVEGF。2.肝癌HepG2细胞株的培养及HepG2荷瘤裸鼠模型的建立。3.细胞水平用荧光显微镜检测其转染率，MMT检测其细胞毒性，流式细胞仪检测细胞凋亡率；动物模型给药后绘制肿瘤生长曲线，计算其抑瘤率；4.PCR和western-blot检测HepG2细胞内VEGF的mRNA及蛋白含量，PCR和western-blot及免疫组化检测肿瘤组织内VEGF的mRNA及蛋白含量，初步探讨PEG-SS-PLL/siVEGF在体内外的抑瘤机制。结果：1. PEG-SS-PLL/siVEGF细胞转染率较对照组高，细胞毒性较对照组低，体外诱导明显细胞凋亡率显著增高。给药后细胞内的VEGF mRNA及蛋白水显著降低。2.体内实验中，PEG-SS-PLL/siVEGF组的平均抑瘤率为50.12%，PCR、免疫组化及Western-blot检测肿瘤组织内的VEGF mRNA及蛋白水平显著降低。结论：1.PEG-SS-PLL/siVEGF的细胞转染率高，毒性较小，在体内外均能明显的抑瘤效应。2.PEG-SS-PLL/siVEGF体内外抑瘤机制可能为VEGF siVEGF进入细胞增多，通过诱导VEGF基因沉默，降低mRNA及蛋白含量，抑制肿瘤的血管生成。