本研究采用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术，利用20条随机引物对血清1型、血清2型、血清4型和血清5型的4株鸭疫里默氏杆菌（Riemerella Ahatipestifer）、5株5个血清型(O₁、O₂、O₅、O₇₈、O₁₂₈)的鸭源致病性大肠杆菌（pathogenic Escherichia coli）和5株同一血清型的鸭沙门氏菌（salmonella）进行RAPD分析。从20条引物中选择8条引物并对其扩增图谱进行多态性分析和聚类分析；进一步又在8条引物中筛选一条具有种间鉴别力的引物，进行单一模板的多态性分析，寻找三种菌的特征性条带；再利用此引物进行混合模板的扩增，验证此特征性条带的稳定性和可重复性。结果如下： （1）随机引物的筛选：这20个引物可分为①无扩增产物的引物G-01、G-20；②扩增产物无多态性的引物G-04、G-05、G-08、G-09、G-10、G-13、G-14、G-15、G-17和G-19；③扩增产物多态性较丰富的引物G-02、G-03、G-06、G-07、G-11、G-16和G-18；④具有种间鉴别力的引物G-12。 （2）扩增结果：所有扩增出的片段分子量在0.2-3.2kb之间。随机引物扩增出的条带数在5-16条之间，共扩增出102个条带，品种间相同的条带有1个，多态性条带有101个，多态性条带占99％。 （3）8条引物进行的聚类分析结果符合传统的分类：沙门氏菌与大肠杆菌的遗传距离较近，在相似性系数为0.725时聚在一起；鸭疫里默氏杆菌与大肠杆菌、沙门氏菌遗传距离相对较远，在相似性系数为0.54时，三者相聚。 （4）具有种间鉴别力的引物G-12的多态性分析得出RA、E.coli、Sal．的种特异性标记分别为535bp、1227bp和330bp。 （5）引物G-12的混合模板扩增仍能得到特征性标记。 本研究是第一次使用RAPD技术对鸭疫里默氏杆菌、鸭源致病性大肠杆菌、鸭沙门氏菌进行多态性分析，该方法具有快速、简单、准确的优点。