【摘 要】
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喜树碱作为特异性DNA拓扑异构酶抑制剂,是一种具有良好抗癌效果的有效成分。但是由于其在喜树植物中含量极低,提取困难,而且结构复杂,难以通过化学合成的方法得到。因此,植物内生真菌作为喜树碱新型的药用资源已引起了广泛的关注。本文从喜树树皮中共分离得到约50株内生真菌。以喜树碱标准品为对照,利用薄层色谱、紫外分光光度法以及高效液相色谱法,筛选出一株产喜树碱的内生菌株EFC I-13。通过形态学鉴定,将其
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喜树碱作为特异性DNA拓扑异构酶抑制剂,是一种具有良好抗癌效果的有效成分。但是由于其在喜树植物中含量极低,提取困难,而且结构复杂,难以通过化学合成的方法得到。因此,植物内生真菌作为喜树碱新型的药用资源已引起了广泛的关注。本文从喜树树皮中共分离得到约50株内生真菌。以喜树碱标准品为对照,利用薄层色谱、紫外分光光度法以及高效液相色谱法,筛选出一株产喜树碱的内生菌株EFC I-13。通过形态学鉴定,将其归为青霉属。为了提高喜树碱的产量,对菌株EFC I-13的发酵培养基进行了优化。通过单因
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某社区卫生服务中心新型劳务分配机制效果评价[目的]通过对某社区卫生服务中心社区卫生服务新型劳务分配机制效果进行评价,来了解劳务分配改革的效果及存在的问题,并提出改进措施。[方法]系统评价社区卫生服务中心劳务分配改革方案,采用前后比较方法,分析社区卫生服务中心劳务分配改革预期目标达成的程度、社区卫生服务中心劳务分配制度原有存在问题的解决程度,肯定成绩,明确差距。通过机构调查、职工意向调查和社区居民满
甾体皂甙是一类药用价值较高的次生代谢产物,探索和研究它的合成途径,并实现其代谢调控,对促进中医药现代化发展具有重大意义。球药隔重楼(Paris fargesii Franch)是百合科重楼属的一种,它具有清热解毒、止血、止痛的功效,主要药效成分是甾体皂甙。甾体皂甙是通过甲羟戊酸途径合成的,而3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是该途径的第一个限速酶。本论文首次成功提取了球药隔重楼的总R
目的研究丹参与维拉帕米联合应用对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用,探索两药在肝缺血再灌注损伤中的作用机制,为丹参与维拉帕米联合防治肝缺血再灌注损伤在临床中的应用提供实验依据。方法按Nauta等方法制备大鼠肝脏缺血再灌注模型,随机分为5组:假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、丹参预处理组(SM组)、维拉帕米预处理组(V组)、丹参与维拉帕米联合预处理组(SV组),分别于肝缺血后再灌注2、8、24
本文对新疆核桃外果皮抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖的有效部位及活性成分进行筛选。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法从核桃外果皮石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、氯仿萃取部位、正丁醇萃取部位和水萃取部位筛选出对人宫颈癌HeLa细胞生长有抑制作用的有效部位,采用柱色谱法对有效部位中的活性成分进行分离纯化,利用薄层色谱板检识,将分离纯化得到的活性成分通过液-质联用仪(LC-MS)及核磁共振仪(NMR)进行结构
目的：研究罂粟碱在兔蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛中的作用。材料与方法：采用单侧颈总动脉结扎后枕大池二次注血法制备兔蛛网膜下腔出血模型,选用健康成年新西兰兔72只随机分成A、B、C、D 4组,根据设计时间点不同每组分24h、72h、7天3个亚组,每个亚组6只。A组为假手术对照组,分别以A1、A2、A3代表假手术后饲养24h、72h、7天三个亚组；B组为SAH对照组,分别以B1、B2、B3代表SAH模型
背景肾小球系膜细胞(mesangial cell-MC)增生和系膜基质增多是人类主要肾脏疾病如IgA肾病、膜增殖性肾炎、狼疮性肾炎、局灶节段性肾小球硬化、糖尿病肾小球硬化的主要病变。MC分泌细胞因子及细胞外基质,参与肾小球炎症发展过程,促进肾小球硬化。因此抑制炎症状态下MC的增殖与分泌,在增殖性肾小球疾病治疗中有重要意义。重楼主要活性成分重楼总皂甙具有抗炎、免疫调节、抗肿瘤、镇静镇痛、止血、抑菌等
目的：为验证真菌竹黄的抗炎和抗肿瘤功效及其作用机理,本研究引入TNFα诱导的L929细胞作为模型,观察竹黄对模型细胞的影响,并从分子水平探索竹黄对TNFα信号通路上关键蛋白表达的影响,分析竹黄抗肿瘤和抗炎功效的可能作用机制。相关研究将为科学合理的开发利用竹黄这一中药资源提供理论实验依据。方法：(1)应用SRB染色法测绘制生长曲线；(2)利用倒置显微镜和荧光显微镜观察细胞形态结构的改变；(3)流式细
研究背景和目的：观察哮喘大鼠血清对大鼠嗜铬细胞结构和功能的影响,并通过补肾方血清对正常嗜铬细胞的干预,初步了解“从肾论治哮喘’的可能途径。方法：32只Sprague-Dawley(SD)大鼠按随机数字表法分为四组：对照组(CG)、哮喘组(ASG)、地塞米松组(DXMG)、补肾方组(KTSG)、除对照组外,其余三组均以OVA、灭活百日咳杆菌及氢氧化铝致敏,之后四组均予以OVA雾化激发。14天后处死各
研究目的：鼠尾草酸(CA)是一种天然、强效的抗氧化剂,具有多种药理和生物活性,但尚无对肝脏保护作用的研究。本研究通过分别建立CCl4诱导的大鼠肝损伤模型和正常人肝细胞损伤模型的基础上,系统地观察了CA对肝细胞的保护作用,并初步探讨了其机制是否与抑制脂质过氧化和炎症因子生成有关。研究方法：本研究分为二个部分：在体动物实验和体外细胞实验：(1)动物实验：按0.7 ml/100g体重剂量,SD大鼠1次性
第一章：大鼠脑死亡模型的建立及相关实验研究目的应用颅内高压法建立大鼠脑死亡模型来复制临床脑死亡状态,并将爆发式和渐进式颅内高压脑死亡模型进行比较,为研究脑死亡提供稳定、简便、可重复和可控制的建模方式。方法SD大鼠30只,随机分为对照组(A组)10只、爆发式脑死亡组(B组)10只和渐进式脑死亡组(C组)10只,A组在麻醉后行动脉插管、气管插管及颅骨钻孔置管,但不行颅内加压。B组麻醉后行动脉插管、气管