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氮氧化物是危害大气的主要污染物之一,使用选择性催化还原(SCR)技术是脱除固定源排放烟气中NOx的有效方法之一。近年来低温SCR技术由于具有节能减耗和运行成本低的特点正得到越来越多研究者的关注。从国内外低温SCR技术的研究现状来看,该技术工业化的主要障碍是低温范围内活性不高、催化剂抗SO2毒化性能差、反应机理和SO2中毒机理不明确等问题。针对以上问题,本文使用以锰氧化物作为主要活性成分的催化剂,对其低温SCR脱硝性能进行了较为系统的研究。本文首先对Mn/TiO2催化剂进行金属元素掺杂改性,通过活性实验和分析测试表征结果发现,Ce掺杂可以大幅度提高催化剂的低温SCR活性(100℃时的催化活性从62%提高到95%左右),Ce的加入能够增强催化剂的储氧能力和表面酸性,促进NH3在催化剂表面的吸附和活化。在此研究基础上,本文使用上述Mn-Ce复合氧化物作为催化剂的活性组分,分别选择了TiO2、Al2O3、ZSM5和活性炭作为催化剂的载体,考察了这几种负载型催化剂的SCR活性,结果发现TiO2和Al2O3负载后的催化剂在低温下SCR活性较高。本文还研究了这两个负载型催化剂的低温SCR反应机理,发现在这两个催化剂上进行的SCR反应均存在多个反应途径。而由于TiO2和Al2O3载体性质的差异会导致各种反应途径在这两个负载型催化剂上所占比例不同。其中Mn-Ce/TiO2上以吸附态的配位铵和气相NO反应为主,而Mn-Ce/Al2O3催化剂上发生SCR反应时主要先进行NO的氧化反应,然后该氧化产物再和NH3之间发生反应完成整个SCR反应。此外,本文还较系统地考察了SO2在低温条件下对Mn/TiO2和Mn-Ce/TiO2催化剂SCR活性的影响,同时对SO2的影响机理进行了研究,发现Mn/TiO2催化剂在SO2反应气氛中失活很快,硫铵盐的沉积和活性组分的硫酸化是催化剂失活的重要原因；Ce的加入可以有效地抑制催化剂活性组分的硫酸化,同时还能降低硫酸盐在催化剂表面的稳定性从而可以提高催化剂的抗硫性。最后,本文研究了低温SCR反应中SO2浓度、水汽浓度、反应温度等工艺参数对催化剂活性的影响,为该技术的工业化应用提供基础数据。重点研究了反应温度对Mn-Ce/TiO2催化剂的影响,发现较低的反应温度可以缓解催化剂活性组分的硫酸化,减缓催化剂的失活。在此基础上对催化剂进行各种再生处理,发现通过简单的水洗过程可使催化剂的绝大部分活性得以恢复。通过本文的系统研究,开发了一种新型的Mn-Ce/TiO2复合氧化物低温SCR催化剂,与现有报道的SCR催化剂相比,该催化剂在低温条件下的催化活性高、抗SO2毒化能力强,为低温SCR工艺实现工业化应用奠定了基础。此外,还探明了在此类催化剂上进行的SCR反应的反应机理以及SO2对催化剂的毒化机理,为今后低温SCR催化剂的进一步改进提供了指导。