目的:本实验以小鼠为研究对象,设计五种方案,通过测定围窗口期小鼠子宫内膜整合素β3亚单位和白介素-2、6的表达,分析促排卵药物、精液、精浆、胚胎等不同因素对小鼠子宫内膜容受性的影响。方法:将雌性小鼠分为妊娠组和假妊娠组,妊娠组为单侧输卵管结扎组(又分为受孕侧、未孕侧);假妊娠组分为:自然周期组、促排卵组及双侧输卵管结扎组。各组均于妊娠第2-7天取子宫标本分为2份,-80℃冰箱保存。一份行冰冻切片SP免疫组织化学方法测定整合素β3的表达;另一份行酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定IL-2、6的含量。结果:1.整合素β3在围窗口期小鼠子宫内的表达定位于小鼠子宫内膜腺上皮和腔上皮细胞的胞浆。整合素β3在自然周期下的各组(单扎组、自然周期组、双扎组)小鼠子宫内膜,于孕4d表达达高峰表达,在促排卵组于孕6d达高峰。在妊娠组的表达,于孕4-5d高于假妊娠组的表达(P<0.05);在自然周期组的表达,于孕4-5d高于促排卵组(P<0.05);自然周期组和双扎组的表达于孕2-7d均无差异(P>0.05);单扎组两侧的表达于孕2-7d均无差异(P>0.05)。2.白介素-2(IL-2):IL-2在围窗口期小鼠子宫内膜呈现规律性表达。促排卵组于孕5d表达水平达最低,其余各组于孕4d达最低。在妊娠组的表达,于孕3-4d低于假妊娠组(P<0.05)。在自然周期组的表达,于孕3-4d低于促排卵组(P<0.05);在双扎组于孕3-4d低于促排卵组(P<0.05)自然周期组与双扎组相比于孕2-7d均无差异(P>0.05)。单扎组两侧的表达于孕2-7d均无差异(P>0.05)。3.白介素-6(IL-6):IL-6在围窗口期小鼠子宫内膜呈现规律性表达。促排卵组于孕5d达高峰,其余各组于孕4d达高峰。在妊娠组小鼠子宫内膜的表达水平,于孕3-6d高于假妊娠组(P<0.05)。在促排卵组的表达,于孕3-7d低于其它各组(P<0.05)。在自然周期组的表达,于孕4-5d高于双扎组(P<0.05)。单扎组两侧的表达于孕2-7d均无差异(P>0.05)。4.白介素-2、6在围窗口期小鼠子宫内膜的表达呈负相关(r=-0.78,P=0.001)。结论:1.整合素β3于小鼠子宫内膜腺上皮和腔上皮细胞的胞浆内特异性表达,并与窗口期的开闭一致,可作为子宫内膜容受性标记物。其对子宫内膜容受性可能有促进作用。2.白介素-2、6在窗口期小鼠子宫内膜表达均达到峰值,呈负相关,彼此存在相互抑制作用,保持一定的平衡。两者参与了子宫内膜容受性的建立,作用机制有待进一步研究。3.与小鼠自然周期相比,应用促性腺激素促排卵后,小鼠子宫内膜容受性下降,窗口期开放延迟。4.精浆对小鼠子宫内膜容受性可能有促进作用;胚胎可通过间接作用促进小鼠子宫内膜容受性。