根据连香树（Cercidiphyllum japonicum）在我国的分布情况,选取11个连香树居群作为研究对象,分析连香树种实表型性状的变异规律及其与环境因子的相关性;同时针对连香树种子萌发率低的问题,研究种子萌发时酶活性、激素和酚类动态变化,分析限制其种子萌发的内部因素,以初步探讨连香树濒危机制,为研发连香树高效催芽技术,以及连香树保护与管理提供参考资料。通过此次试验结果可知:1.连香树果实和种子表型的表型变异连香树果实和种子的表型性状测量值,不仅在居群内达到了极其显著的水平,同时在居群间也达到了极其显著的水平（P＜0.01）。此外,对于连香树而言其居群间的表型分化系数以及方差分量（6.09%）显著小于居群内（20.95%）。11个不同居群的连香树种实表型性状的变异幅度为3.5%～20.6%,变异系数平均值为10.9%。其中果荚长度的变异系数最大（CV=20.6%）;其次是千粒重和果荚宽等表型性状（CV=14.0%,12.3%）,而种子宽和种翅宽变异幅度最小（CV=8.2%,3.5%）,最大差值相差了近3倍,说明对于不同种源地的连香树而言,其果荚和千粒重等种实表型性状的离散程度较大且遗传稳定性不高。湖南壶瓶山居群的表型变异系数均值（CV=15.9%）明显大于其他居群,表明壶瓶山连香树居群有着较高的表型多样性水平;相反变异系数最小的是蜂桶寨居群（CV=7.7%）,说明其有着较低的遗传多样性水平。连香树种实表型性状变异与经度、海拔、温度、年日照数等环境因子有关。其表型特征与大多数植物相似,部分地区的连香树居群呈斑块化或岛屿化分布,呈现出随机变异模式。此外,根据本次试验结果,发现连香树居群间表型的遗传多样性比较低,不同居群间基因交流相对比较困难,可能是导致连香树物种的遗传多样性也处于较低水平的主要原因。2.种子萌发过程中内源激素的变化（1）在连香树种子的萌发阶段,POD、SOD、APX以及α-淀粉酶等酶活力变化规律都呈现出“先升后降”的趋势。当幼根长为0～1cm时,酶活力达到了峰值(93.26 U/g min-1、295.59 U/g、4.56 U/g、0.10 mg/g)。β-淀粉酶活力呈现出波动变化（0.31～0.69 mg/g）,而CAT则呈现出增长的趋势(8.84～14.42 U/g min-1)。种子萌发阶段所需要的物质和能量,主要来自于淀粉酶对淀粉的降解,而α-淀粉酶和β-淀粉酶是淀粉酶的主要成分。因此可以通过PEG、ASA和GA等提高种子活力,进而增加酶活力,促使种子萌发。（2）在连香树种子的萌发阶段,IAA、ZT等激素含量基本都呈现出“先升后降”的变化趋势,前者在幼根长2～3 cm时达到了峰值（26.83 ng/g FW）,后者在胚根长为0～1 cm时达到了峰值（9.97 ng/g FW）。而ABA含量则随着萌发呈现出逐渐降低的趋势,刚播种时其含量为37.58 ng/g FW,当幼根长度大于3 cm时其含量为16.73 ng/g FW。GA3含量在种子萌发过程中的含量基本维持稳定（3.80～4.12 ng/g FW）。这说明连香树种子的萌发过程均会受到ABA、IAA、ZT等激素的影响。（3）总酚类物质作为萌发的抑制物,其含量在种子萌发过程中表现为“先升后降的”的趋势。当种子播种10 d未萌发时其总酚含量达到了最大值（323.46 mg GAE/100 g）;当幼根长度大于3 cm时,总酚含量降至最低值（187.64 mg GAE/100g）。这是因为随着种子萌发,酶活力增加导致酶解速度加快,产生了酚类物质,此外,酚类物质通过影响内源激素的变化,影响种子的萌发。所以通过降低总酚类物质含量和浓度能够促进种子萌发。