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目的：观察B7-1、B7-2蛋白在大鼠肝脏缺血再灌注中的表达规律及其与肝脏损伤的关系。材料与方法：健康雄性wistar大鼠50只，随机分为两组，对照组为假手术组(sham- operated简称S组)，实验组为缺血再灌注组(ischemia-reperfusion简称R组)，每大组动物数均为25只。S组大鼠术中分离出进入肝脏左叶及中叶的肝蒂（含肝动脉、门静脉和胆管），但不阻断其血液供应。按术后0h、24h、48h、72h、96h检测需要又依次分为5个亚组：S1、S2、S3、S4、S5，每亚组5只大鼠。R组大鼠术中分离出进入肝脏左叶及中叶的肝蒂（含肝动脉、门静脉和胆管），用无损伤动脉夹夹闭45min，阻断肝左叶及中叶的血液供应。按术后0h、24h、48h、72h、96h检测需要又依次分为5个亚组：R1、R2、R3、R4、R5，每亚组5只大鼠。①利用流式细胞技术（flow-cytometry，FCM）检测各组肝窦内皮细胞(SEC)中B7-1、B7-2蛋白的表达；②观察各组肝组织光镜下的形态学改变。结果：①S组(对照组)与R1组(再灌注0h组即单纯缺血组)的SEC B7-1、B7-2蛋白的表达极低；其它各组(R2、R3、R4、R5)的SEC B7-1、B7-2蛋白的表达均见上调。②B7-2蛋白于再灌注后24h表达至最高峰，此后逐渐下降；再灌注24h时，B7-1蛋白的表达开始上调，并于72h表达至最高峰，此后逐渐下降。③病理切片显示，R2组(再灌注24h)的肝窦狭窄最明显。结论：①单纯缺血不会引起SEC B7-1、B7-2蛋白的表达上调，而再灌注后B7-1、B7-2蛋白则表达上调。②再灌注后B7-1、B7-2蛋白的高峰表达时间不一致， B7-2蛋白的表达高峰早于B7-1蛋白，但72h后两者的表达均下调。③B7-2蛋白的表达上调可促进肝脏的损伤。