光助类芬顿反应相对于传统的均相Fenton法，具有可减少铁离子的二次污染、催化剂容易回收再利用、提高催化能力和有效利用太阳能等显著特点而备受重视，但光助类芬顿催化剂的稳定性，特别是催化活性还不能令人满意，如何提高催化剂的活性已成为研究热点之一。粒径均一、形貌特殊的单分散赤铁矿(α-Fe2O3)具有优良催化、电磁学等性能，使其在光、电、磁、催化等领域广泛应用。本文采用污染物甲基橙为模板，通过固相法和水热法制备出模板调控、不同形貌的纳米α-Fe2O3，高温条件下去模板，利用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)及比表面积分析(BET)等表征了产物的物相组成、形貌、粒径及比表面积等性质;研究了不同方法、有无模板调控条件下制备的α-Fe2O3对甲基橙的吸附脱色性能，以及在高压汞灯强光照射条件下对污染物甲基橙的催化脱色性能，并探讨了所制备α-Fe2O3吸附催化甲基橙脱色效率的相关影响因素。取得的主要结果有:　　 (1)通过固相法在有无模板调控情况下成功合成了形状为球形的两类α-Fe2O3，结果表明模板调控阻碍了前驱体的生长使样品结晶度有所下降，所制备材料出现介孔结构，孔径为2nm-10nm，二者的粒径分别为54.1 nm和64.3 nm。　　 (2)通过水热法在有无模板的情况下成功合成了一维梭形中空结构的两类α-Fe2O3，模板调控的粒径分布较均匀，二者的粒径煅烧前分别为37.6nm和39.6nm;煅烧后分别为40.03nm和42.37nm。　　 (3)制各样品作为吸附剂，固相法模板调控吸附剂比无模板调控吸附剂吸附速率提高22.2％，吸附容量提高9.04％;脱色率提高8.7％，同比水热法制备样品分别提高22.2％，12.4％和13.3％。　　 (4)同等条件下，模板调控的α-Fe2O3吸附效果优于无模板调控的α-Fe2O3;水热合成最大吸附容量、脱色效率均高于固相法制备的样品。　　 (5)制各样品作为催化剂，催化初始浓度为5mg/L甲基橙，在相同的最优条件下，固相法有无模板催化剂对应的最大脱色率分别为93.2％和89.6％;水热法对应分别为95.5％和90.5％。同等条件下，模板调控的α-Fe2O3光催化效果优于无模板调控的α-Fe2O3;水热合成α-Fe2O3光催化效果高于固相法制备α-Fe2O3。