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研究目的:扁平苔藓(lichen planus,LP)是一种慢性炎症性皮肤病,其病因尚未明确,有学者认为其发病可能与基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)有关。细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN/CD147)是一种跨膜蛋白,可以诱导MMPs的活化,在破坏细胞外基质(extracellular matrix,ECM),促进肿瘤侵袭与转移中发挥重要作用。但对于CD147在扁平苔藓皮损中的表达及其与MMP-3、MMP-7相关性研究尚未见报道。本研究通过免疫组化的方法检测CD147、MMP-3、MMP-7在扁平苔藓皮损中的表达情况并分析其相关性,进一步探讨三者在扁平苔藓发病中的意义,以期为扁平苔藓发病机制的研究提供有力的证据。研究方法:收集青岛大学附属医院皮肤科2017年3月-2019年3月临床表现典型并经组织病理检查确诊为皮肤扁平苔藓的组织标本40例,同期收集我院美容外科手术切除的正常皮肤组织标本30例作为对照组,两组间年龄、性别及取材部位的差异无统计学意义。采用免疫组织化学方法检测LP皮损及正常皮肤组织中CD147、MMP-3、MMP-7的表达情况,光镜下观察染色情况并通过半定量法对染色情况进行分析,以阳性细胞百分比与染色细胞强度评分的乘积判定结果。应用SPSS24.0软件分别对三者的两组标本间差异有无统计学意义及三者两两之间相关性进行统计学计算。研究结果:扁平苔癣皮损组织中CD147阳性染色主要表现为表皮基底层、棘层、颗粒层细胞膜和细胞浆出现棕黄色颗粒,而正常对照组无明显着色或表皮基底层、棘层及颗粒层浅着色。扁平苔癣皮损组织中MMP-3阳性染色主要表现为表皮基底层细胞浆出现棕黄色颗粒,正常对照组表皮基底层细胞浆亦出现MMP-3阳性染色。扁平苔癣皮损组织MMP-7阳性染色表现为表皮基底层、棘层及颗粒层细胞浆和(或)细胞核均出现棕黄色颗粒;而正常对照组无明显着色或表皮基底层、棘层及颗粒层浅着色。扁平苔癣组CD147、MMP-7表达高于正常对照组,差异有统计学意义(Z=-3.267、-2.331,P<0.05);两组MMP-3表达差异无显著性(P>0.05)。Spearman相关分析显示,扁平苔癣皮损组织中MMP-7与CD147表达呈正相关(r=0.587,P<0.05),而MMP-3与MMP-7、CD147无明显相关性。研究结论:1、MMP-7、CD147在扁平苔藓皮损中均表达上调,且两者呈正相关,推测在扁平苔藓中CD147可能通过促进MMP-7的表达而参与疾病的发生。2、MMP-3在LP皮损中表达虽有上调,但差异无统计学意义,且MMP-3表达阳性率低,其与MMP-7、CD147表达无明显相关性,推测其可能与LP的发病无关。