有机胺类化合物具有重要的生物活性和优异的光电性能。因此,开发胺类化合物的新合成方法一直是有机化学工作者的研究热点。通过胺类化合物的转化,可获得进一步官能化的胺类物质。近年开发的C-C键氧化偶联反应,提供了一条合成有机胺的简便途径。然而,过渡金属催化剂的使用、官能团兼容性差等问题,限制了该方法的广泛应用。本论文开发了经由叔胺-N-氧化物中间体的C-C键氧化偶联反应,为官能化有机胺的获得,提供了一条反应条件温和、官能团兼容性好、底物适用范围广的新途径。论文研究了铜催化的叔胺-N-氧化物与端炔的氧化偶联反应,合成了一系列炔丙基胺类化合物。研究结果表明,在优化的反应条件下,芳基和烷基炔烃与三甲胺-N-氧化物的氧化偶联反应均能顺利地进行,反应收率在47-93%之间；该反应对烷基、甲氧基、羟基、卤素(F、C1、Br)、硝基、酯基、醛基、酰胺基、三氟甲基等官能团的兼容性好。论文研究了吲哚与甘氨酸酯的氧化偶联反应,合成了一系列吲哚甘氨酸衍生物。研究结果表明,在间氯过氧化苯甲酸的作用下,无需金属催化剂,室温下,N-烷基保护和N-未保护的吲哚与甘氨酸酯的氧化偶联反应均能顺利地进行,反应收率在51-93%之间；该反应对甲基、烯丙基、苄基、甲氧基、溴、酉旨基等官能团的兼容性好。通过机理的研究发现了该偶联反应经历了叔胺-N-氧化物中间体,酸催化了叔胺-N-氧化物与吲哚的偶联反应。论文还研究了酚类化合物与甘氨酸酯的氧化偶联反应,合成了一系列芳基甘氨酸衍生物。研究结果表明,在间氯过氧化苯甲酸的作用下,无需金属催化剂,室温下,萘酚和苯酚类化合物与甘氨酸酯的氧化偶联反应均能顺利地进行,反应收率在30-79%之间,萘酚底物的反应活性高于苯酚底物的反应活性；该反应对甲基、甲氧基、酚羟基、酯基等官能团的兼容性好。