目的:阐明linc-UFC1在胃癌中的表达变化、生物学作用及分子机制,为胃癌诊断及预后判断提供新的分子标志物,为胃癌治疗寻找潜在的靶点。方法:收集胃癌患者的胃癌组织及癌旁组织,胃癌患者、胃炎患者及健康人血清,采用q RT-PCR检测组织、血清及血清外泌体中linc-UFC1的表达水平。通过sh RNA和过表达质粒转染在胃癌细胞中分别敲减和过表达linc-UFC1,检测细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭、细胞周期分布及细胞凋亡等生物学功能变化。利用生物信息学技术预测与linc-UFC1结合的mi RNA及其调控靶基因,并通过荧光素酶报告基因检测和RNA免疫共沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)进行验证。结果:Linc-UFC1在胃癌组织、胃癌患者血清、血清外泌体及胃癌细胞系中显著高表达,且linc-UFC1的表达水平与肿瘤大小、TNM分期及淋巴结转移相关。高表达linc-UFC1的胃癌患者生存时间显著短于低表达者。敲减linc-UFC1抑制细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡,过表达linc-UFC1则相反。敲减linc-UFC1体内抑制胃癌裸鼠移植瘤生长。生物信息学检测发现linc-UFC1具有mi R-498结合位点。Linc-UFC1可以与Ago2蛋白和mi R-498免疫共沉淀。Mi R-498过表达促进linc-UFC1降解。Mi R-498抑制linc-UFC13’UTR荧光素酶报告基因活性。Mi R-498在胃癌中表达下调,与linc-UFC1的表达呈负相关。Lin28b是mi R-498关键靶基因,Lin28b过表达可以逆转linc-UFC1敲减引起的胃癌细胞生物学功能学变化。结论:Linc-UFC1可以作为胃癌诊断与预后判断的新分子标志物;Linc-UFC1通过与mi R-498结合,发挥ce RNA作用,上调Lin28b表达,促进胃癌细胞增殖、迁移及侵袭。