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阿维巴坦钠是一种应用前景广阔的新型β内酰胺酶抑制剂,用于复杂性腹腔内部感染等疾病的治疗。阿维巴坦钠存在多晶型现象,其无水晶型晶体粒度小、流动性差、易吸湿,而水合物在一定条件下又可能发生脱水转晶过程,影响产品稳定性及其药效。针对这些问题,本文系统的考察了阿维巴坦钠不同晶型之间的转化关系,探究了其多晶型的分子组装以及晶型转化机理。
首先,本文通过冷却结晶、反应结晶、悬浮结晶等结晶方式制备了阿维巴坦钠的五种晶型:晶型A(一水合物)、晶型B、C、D(无水晶型)以及晶型E(二水合物)。通过粉末X射线衍射、偏光显微镜、热分析、光谱学等手段对五种晶型的形貌、热稳定性和结构性质进行了表征,并利用直接粉末压片法考察了其溶出性质,结果显示所有晶型均具有较好的生物利用度。
其次,研究了不同阿维巴坦钠晶型的结晶热力学,使用静态法测定了阿维巴坦钠晶型D在甲醇-乙醇中以及晶型A、B和E在水-正丙醇混合溶剂中的溶解度。采用简化的Apelblat方程、Vant’Hoff模型以及Jouyban-Acree模型对溶解度数据进行了拟合,并利用Vant’Hoff模型计算了两种体系的理想溶解热力学性质,证明阿维巴坦钠溶解过程是吸热的、熵驱动的,这为阿维巴坦钠多晶型的开发提供了热力学基础。
然后,采用单晶培养实验获得了阿维巴坦钠晶型A、B、D和E的单晶并解析了其晶体结构,分析了不同晶型之间分子组装的关系。结合HirshfeldSurfaceAnalysis可以得出,晶格中水分子的引入可以提高氢键的强度及其在所有分子间作用力中的占比,从而提高晶体结构的稳定性。此外,利用AE模型预测了以上四种晶型的晶习,模拟结果和实验所得晶体形貌具有较好的一致性。
最后,基于溶液热力学及晶体结构分析,对阿维巴坦钠转晶过程进行了探究。采用溶剂介导转晶实验探究了无水晶型B在不同温度下发生水合的临界水活度,证明水分和温度是影响水分子结合进入晶格的关键因素。此外,为探究水分子从晶格中逃逸的机理,利用在线和离线手段探究了阿维巴坦钠水合物的脱水过程,结果表明温度、溶剂种类都会影响水合物的脱水过程和结果。基于上述研究提出了“两步脱水”和“一步脱水+重结晶”机理,为水合物和无水晶型之间的转化提供了分子水平的理论解释。
首先,本文通过冷却结晶、反应结晶、悬浮结晶等结晶方式制备了阿维巴坦钠的五种晶型:晶型A(一水合物)、晶型B、C、D(无水晶型)以及晶型E(二水合物)。通过粉末X射线衍射、偏光显微镜、热分析、光谱学等手段对五种晶型的形貌、热稳定性和结构性质进行了表征,并利用直接粉末压片法考察了其溶出性质,结果显示所有晶型均具有较好的生物利用度。
其次,研究了不同阿维巴坦钠晶型的结晶热力学,使用静态法测定了阿维巴坦钠晶型D在甲醇-乙醇中以及晶型A、B和E在水-正丙醇混合溶剂中的溶解度。采用简化的Apelblat方程、Vant’Hoff模型以及Jouyban-Acree模型对溶解度数据进行了拟合,并利用Vant’Hoff模型计算了两种体系的理想溶解热力学性质,证明阿维巴坦钠溶解过程是吸热的、熵驱动的,这为阿维巴坦钠多晶型的开发提供了热力学基础。
然后,采用单晶培养实验获得了阿维巴坦钠晶型A、B、D和E的单晶并解析了其晶体结构,分析了不同晶型之间分子组装的关系。结合HirshfeldSurfaceAnalysis可以得出,晶格中水分子的引入可以提高氢键的强度及其在所有分子间作用力中的占比,从而提高晶体结构的稳定性。此外,利用AE模型预测了以上四种晶型的晶习,模拟结果和实验所得晶体形貌具有较好的一致性。
最后,基于溶液热力学及晶体结构分析,对阿维巴坦钠转晶过程进行了探究。采用溶剂介导转晶实验探究了无水晶型B在不同温度下发生水合的临界水活度,证明水分和温度是影响水分子结合进入晶格的关键因素。此外,为探究水分子从晶格中逃逸的机理,利用在线和离线手段探究了阿维巴坦钠水合物的脱水过程,结果表明温度、溶剂种类都会影响水合物的脱水过程和结果。基于上述研究提出了“两步脱水”和“一步脱水+重结晶”机理,为水合物和无水晶型之间的转化提供了分子水平的理论解释。