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α-芳基(杂芳基)腈是许多药物和生物活性分子的有用前体。氰基具有良好的官能团衍生性,能够很容易地转化成羧酸、酰胺、醛、酮、胺和杂环化合物,是重要的有机合成子。因而实现芳基(杂芳基)的氰烷基化反应具有重要的现实意义。目前合成α-芳基(杂芳基)腈的方法有芳基(杂芳基)亲电试剂和氰基亲核试剂的偶联,芳基(杂芳基)亲核试剂与氰基亲电试剂的偶联,苄基的氰化反应,Michαel加成反应及其他反应。由于这些反应的普遍性和多样性,使得过渡金属催化的卤代芳烃与烷基腈之间的偶联反应较其他合成方法具有更好的实用性。然而,