通过外场观测研究不同粒径雾滴的化学组成特征尤其是有机物组成特征,是雾研究领域的前沿课题。本研究于2017年冬季在南京北郊开展为期45天的雾外场综合观测试验,观测期间,12月30-31日出现了一次浓雾过程。利用主动式分档雾水采集器采集三级分档雾水样品共11个（三级切割直径:S1,>22μm;S2,16-22μm;S3,4-16μm）,测定了样品的有机酸(HCOO^-、CH₃COO^-、CH₃SO₃^-、C₄H₄O₄^2-、C₂O₄^2-、C₅H₆O₄^2-)和无机离子(Na⁺、NH₄⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Cl^-、NO₂^-、NO₃^-、SO₄^2-)浓度以及p H值、电导率。结果表明:（1）南京三级粒径雾水中富集了大量污染物,总离子浓度变化趋势与颗粒物浓度基本一致。72h后向轨迹分析表明,观测期间影响气团主要来源于海洋和工业农业活动发达的城市地区,雾水成分主要受海洋源和周边地区人为源影响。Ca²⁺、NH₄⁺、SO₄^2-和NO₃^-为三级分档雾水的主要离子组分,共占总离子浓度的87.91%。甲酸根（HCOO^-）、甲基磺酸根（CH₃SO₃^-）和草酸根(C₂O₄^2-)为主要有机酸组分。（2）三级分档雾水总离子浓度和各种离子浓度的均值和体积加权平均值均表现出尺度依赖性,呈“U”型分布,且主要富集于4-16μm小尺度雾滴中。雾水中SO₄^2-与NO₃^-比值均值为1.18,范围为0.85-2.34,均属于混合型酸化。2006年以来南京北郊雾水的酸化类型由硫酸型酸化逐渐向混合型酸化转变。（3）南京三级分档雾水中四种主要有机酸离子浓度间均存在显著相关性,表明产生这几种有机酸的氧化反应的发生。HCOO^-与CH₃COO^-浓度的比值较低,平均值为0.392,表明雾水受采样点东侧宁六高速路的交通源影响。（4）雾水p H值范围为7.07-8.03,呈碱性。雾水碱化潜势与酸化潜势的回归方程斜率为1.15,表明Ca²⁺和NH₄⁺是导致雾水呈碱性的主要原因。2017年南京北郊雾水酸度较2013年大幅降低,主要由于雾水中致酸成分的减少和中和反应的发生。（5）分粒径气溶胶中,NO₃^-和SO₄^2-含量占据明显优势,雾水中主要的阳离子Ca²⁺和NH₄⁺在分粒径气溶胶中占比均较低。气溶胶中离子浓度随雾发生时间先升高后降低,雾过程对气溶胶中离子的浓度分布产生明显影响。与2017年冬季同一观测过程中采集到的雨水和雪水相比,雾水的污染程度重于降水。雾水与降水的离子组成存在较大差异。