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背景与目的炎性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)的主要症状表现为反复发作很难治愈的腹泻、腹痛、粘液血便。炎性肠病曾被认为是发达国家专属的常见疾病,但是随着中国经济文化水平的稳步增长,国内炎性肠病的病例数日益增多,已经成为国内消化系统常见的疾病。病理上IBD表现为整个肠道免疫系统的失调并伴随着慢性顽固但是无菌性的炎症,但是它的精确发病机制还不清楚。为了更好的研究IBD,目前已经建立了很多动物肠炎模型。其中葡聚糖硫酸钠(Dextran sulfate sodium,DSS)诱导的肠炎模型是近二十年来最常用的模型,因为它容易构建并且和炎性肠病有很相似的临床表现。异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothio cyanate,Ficz)是芳香烃受体(Aryl hydrocarbon receptor,AHR)的一种配体。AHR作为螺旋-环-螺旋家族中新发现的一个亚家族成员,是一种依赖于配体激活的转录因子,以配体以来的方式进入细胞核,与AHR核转位子形成异源二聚体,特异性结合于AHR反应原件,诱导包括外源性代谢酶在内的一系列下游目的基因的表达。越来越多的研究表明AHR可以抑制肠道炎症。此外,很多研究也表明AHR在维持肠上皮间淋巴细胞(Intra epithelial lymphocyte,IEL)生存中起着关键作用。肠上皮源性白介素7(Interleukin-7,IL-7)在T细胞和B细胞发育中起着重要作用。在IL-7敲除的小鼠中胸腺细胞和骨髓B细胞数量明显减少。最近,研究发现肠上皮来源的IL-7激活了肠道免疫系统从而导致肠道的慢性炎症。先前的研究也发现肠源性IL-7在IEL表型变化中起着重要作用。IEL是调节肠道免疫的主要元件之一,它维持肠粘膜屏障的稳定性,引发由于感染的早期炎症,并且可以调节免疫细胞的激活。大多数IEL都处于部分激活的状态,激活的IEL可以很快的反应各种刺激,所以IEL必须精密的控制才能不会引发不需要的免疫反应。AHR可以抑制肠道炎症而IL-7可以引发慢性肠炎,并且它们都对肠道免疫的关键元件iel有重要影响。我们研究ahr被它的配体ficz激动后对肠源性il-7表达的影响,对iel表型的影响以及带来的肠道炎症变化。方法1、建立小鼠dss肠炎模型,取肠道标本,免疫荧光,western,rt-pcr检测ahr,il-7的表达水平变化;流式细胞技术检测结肠iel表型变化。2、利用结肠lovo细胞用免疫荧光,western,rt-pcr检测ficz处理后的ahr,il-7表达变化;用rna干扰技术干扰ahr,同样方法检测ficz处理后ahr,il-7的表达变化。3、用ahr激动剂ficz处理小鼠dss肠炎模型,取肠道标本,免疫荧光,western,rt-pcr检测ahr,il-7的表达水平变化;流式细胞技术检测结肠iel表型变化;用结肠长度,结肠he染色,小鼠体重变化,常见炎症因子检测小鼠肠道炎症。主要结果1.与对照组相比,dss处理组ahr表达明显下调,而il-7表达明显上调。在免疫荧光试验中,经过腹腔注射ficz(1μg/只)5天的处理,小鼠dss诱导的肠炎模型表达更少的ahr但是更多的il-7。western,rt-pcr呈现出同样的结果。2.用ficz(0.1μg/ml)处理正常的lovo细胞24h,与对照组相比ficz组表达更多的ahr更少的il-7。但是irna干扰ahr后同样ficz处理并不能下调il-7。3.对照组小鼠体重一直在增长,但dss处理组从3~4天开始体重就开始下降,ficz+dss处理组体重同样在3~4天开始下降,但是下降速率比dss处理组慢很多。对照组,dss组,dss+ficz组相应的平均结肠长度是8cm,5cm,6cm。结肠he染色结果显示,dss组结肠损伤严重,ficz+dss组结肠损伤程度次之,对照组结肠无损伤。4.与对照组相比,dss组小鼠结肠检测出更多的cd8αβ+iel,cd8+和cd4+iel亚群但是ficz+dss组小鼠结肠cd8αβ+iel,cd8+和cd4+iel亚群数量并不多。与对照组相比dss组小鼠结肠tcrγδ+iel亚群数量明显减少,但是ficz+dss组小鼠结肠tcrγδ+iel亚群数量明显增多。5.与对照组相比,dss组cd4和cd8活化程度明显升高,但是ficz+dss组cd4和cd8活化程度与对照组类似。结论1.ahr可以下调肠炎模型和lovo细胞il-7表达水平。2.ahr被ficz激动后可以减轻肠炎模型的炎症。3.ahr被ficz激动后比较大程度上改变了肠炎模型的iel表型并且减少了肠炎模型IEL CD4,CD8的活化数量。5.AHR及其激动剂Ficz在肠炎治疗中有可能是有益的。