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目的:观察在3T3-L1脂肪细胞由不同浓度二甲双胍干预后,对AMPK表达、GLUT4转运和囊泡相关可溶性N-乙酰基亚胺敏感因子附着蛋白受体家族成员VAMP1、VA MP2、VAMP3、VAMP4、VAMP5、VAMP7、VAMP8表达变化的影响。方法:1.3T3-L1小鼠成纤维细胞于37℃,二氧化碳含量5%的环境下培养,经诱导液诱导分化成为成熟脂肪细胞,油红O方法鉴定。2.不同浓度二甲双胍(0mmol/L、0.5mmol/L、1mmol/L、2mmol/L)干预后,运用R T-PCR技术对细胞GLUT4,VAMP1、2、3、4、5、7、8的表达进行检测。3.运用SPSS 13.0软件对数据进行统计学分析,以均数±标准差(x±s)的形式将研究所得结果进行表示,采用方差分析讨论不同干预措施对AMPK、GLUT4、VAMP1、VAMP2、VAMP3、VAMP4、VAMP5、VAMP7、VAMP8表达的影响,各组间研究结果差异应用LSD法,以P<0.05为差异有统计学意义。结果:1.将3T3-L1前脂肪细胞用诱导液成功的诱导分化为成熟脂肪细胞。2.RT-PCR结果:1)AMPK、GLUT4 RT-PCR数据显示,与对照组比较结果和组间比较结果,差异有统计学意义(P<0.05),随二甲双胍浓度增加,AMPK、GLUT4表达上调,呈剂量浓度相关性。2)VAMP1、VAMP2、VAMP3、VAMP4、VAMP5、VAMP7、VAMP8 RT-PCR结果显示,VAMP2、VAMP3、VAMP8与对照组比较及组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),随二甲双胍浓度增加,VAMP2、VAMP3、VAMP8表达上调,呈剂量相关性。随二甲双胍浓度增加,VAMP1、VAMP4、VAM P5、VAMP7的表达无统计学差异(P>0.05)。结论二甲双胍能够上调VAMP 2、3、8的表达,与此同时有一定的浓度依赖效应,对VAMP1、4、5、7的表达需进一步研究探讨,表明二甲双胍对3T3-L1脂肪细胞G LUT4的转运调节与其对v-SNAREs家族部分成员表达的调节有关联,为深入探讨二甲双胍的具体降糖机制提供了有效线索。