多可聚功能基胆酸衍生物的合成及聚合研究

来源 :南开大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:flexrhythm
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文合成了一种含胆酸的四功能基单体——2-甲基丙烯酰氧基-3a,7a,12a-三甲基丙烯基胆酸乙酯(2-Methacryloxyloxyethyl-3a,7a,12a-trimethacryloyloxy-5β-cholan-24-ate,CAGE4MA),研究了该单体的光引发聚合转化率并与商业用单体2,2-双[4-(2-甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基]丙烷(2,2-Bis[4-(2-hydroxy-3-methacryloyloxypropyl)phenyl]-propane,Bis-GMA)进行了比较,结果显示:当采用樟脑醌(Carmphorquinone,CQ)作引发剂,2-(N,N-二甲氨基)甲基丙烯酸酯(2-(Dimethylamino)ethylmethacrylate,DMAEMA)为助引发剂,二缩三乙二醇—双—甲基丙烯酸酯(TriethyleneglycolDimethacrylate,TEGDMA)为稀释剂时,CAGE4MA体系的光引发聚合转化率比相应的Bis-GMA体系的低。为研究CAGE4MA的聚合活性,以AIBN为引发剂,甲苯为溶剂分别进行了CAGE4MA和Bis-GMA溶液聚合,结果表明CAGE4MA的聚合活性比Bis-GMA的低,但是两者的双键转化率相近。 对CAGE4MA体系的热引发聚合研究表明随着TEGDMA加入量的增加,体系的热引发聚合温度(以DSC图中放热峰的峰顶温度作为热引发聚合温度)升高,热引发聚合的双键转化率呈现先增大后减小的趋势,在CAGE4MA与TEGDMA的重量比为1:1时热引发聚合的双键转化率最高,为70.8%。Bis-GMA或TEGDMA在相同的条件下很难进行热引发聚合,Bis-GMA与TEGDMA的混合物也很难热引发聚合。因而,CAGE4MA在热引发聚合方面的研究将会有较大的潜力。
其他文献
能源短缺已成为全世界范围内面临的最为突出的问题之一。发展新型材料及相关技术将对解决能源危机起到决定性的作用。本研究论文中采用化学方法合成了两类重要的功能材料:具有
超分子化学的研究是当前化学和生物化学领域中的重要课题,而分子识别和分子组装又是超分子化学主要的研究内容。环糊精是超分子化学研究领域的一个重要研究方向,为了进一步揭示
本文详细介绍了稀土配合物的分类、应用和发光原理等,概述了稀土配合物的研究现状和发展趋势。在此基础上,拟以降低稀土发光配合物的成本和提高它们的荧光性能为目标,从易得且稳
因为唯铁氢化酶能够高效的催化质子还原生成氢气的反应,而氢气被认为是未来的清洁能源,唯铁氢化酶活性中心的模拟化学研究受到了人们特别的关注。人们在该领域的合成,结构和反应
激子耦合圆二色光谱提供了一个非常实用的简单直观的判断手性分子绝对构型的非经验方法。双卟啉作为一种含有强吸收发色基团的化合物,常常被设计成手性识别的主体,应用于手性识别领域。双卟啉的识别常常被应用于对双齿手性配体的识别,很少有研究针对单齿配体。本文我们设计合成了一系列酰胺键联的双卟啉主体([Zn2-1],[Zn2-2],[Zn2-3]),并应用这一系列主体对手性单胺进行识别。实验结果表明通过圆二色光