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近年来,在有机电致发光领域掀起了热活化延迟荧光（TADF）材料的研究热潮。该类材料具有较小的单线态-三线态能级差(ΔEST),电激发产生的三线态（T1）激子能通过反向系间窜越（RISC）到达单线态（S1）,然后通过辐射跃迁方式回到基态发射出延迟荧光,从而达到理论上100%的激子利用率。因此,TADF被认为是继磷光材料后的第三代电致发光材料,在未来有机电致发光二极管领域的中有广阔的应用前景。本论文系统综述了TADF研究现状,针对目前TADF发光材料种类少、发光效率低、高电流密度下效率滚降严重、构效关系不明确等关键科学问题,设计合成了3个系列共8个TADF发光材料。通过核磁共振氢谱、碳谱和质谱表征了它们的分子结构,并通过热失重分析（TGA）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）、稳态/瞬态PL光谱和循环伏安法研究了这些化合物的热稳定、光物理和电化学性能,揭示了这类材料分子结构与光物理、电化学和电致发光性能之间的关系,并制备了电致发光器件,本论文的主要研究内容和成果如下:（1）、分别以吲哚[2,3-b]喹喔啉为电子受体单元、吩噻嗪和3,6-二叔丁基咔唑为电子给体单元,构筑了具有新型受体单元的TADF材料t Bu Cz Q和PTZQ。通过理论计算,利用紫外可见吸收光谱、稳/瞬态荧光光谱仪、电化学工作站、热失重等手段研究材料的光物理性能。研究结果表明:在溶液和固体薄膜中呈现出蓝绿光发射;在无氧甲苯溶液中,t Bu Cz Q和PTZQ延迟寿命分别为1.4μs和1.1μs;基于PVK:OXD-7作共主体,t Bu Cz Q为客体,器件的最大发射峰为485nm,最大外量子效率为1.06%;PTZQ的器件最大发射峰为538 nm,最大外量子效率为3.25%。（2）、分别以吲哚[2,3-b]喹喔啉为电子受体单元、吩噻嗪和3,6-二叔丁基咔唑为电子给体单元,构筑了新型双给体的2-t Bu Cz（t Bu Czph Q）、3-t Bu Cz-（t Bu Czph Q）、2-PTZ（PTZph Q）和3-PTZ（PTZph Q）四个TADF材料。通过利用紫外可见吸收光谱、稳/瞬态荧光光谱仪、电化学工作站、热失重等手段研究材料的光物理性能。研究结果表明:化合物均具有良好的热稳定性;在甲苯溶液中,化合物2-t Bu Cz-（t Bu Czph Q）和3-t Bu Cz-（t Bu Czph Q）的最大发射峰分别为495 nm和489 nm,3-PTZ-（PTZph Q）和2-PTZ-（PTZph Q）的双发射峰分别为466和634 nm,494和635 nm;在无氧甲苯溶液中,2-t Bu Cz（t Bu Czph Q）和3-t Bu Cz-（t Bu Czph Q）延迟寿命分别为1.1μs和2.1μs;基于PVK:OXD-7作共主体,它们的器件的最大发射峰分别位于508 nm、504 nm、597 nm和594 nm;最大外量子效率分别为2.67%、1.42%、6.75%和5.49%。（3）、分别以吲哚[2,3-b]喹喔啉为电子受体单元和三芳胺为电子给体单元,构筑了新型3-TPAQ和2-TPAQ材料。通过理论计算,利用稳/瞬态荧光光谱仪、电化学工作站、热失重等手段研究材料的光物理性能。研究结果表明:化合物均具有良好的热稳定性;在甲苯溶液中的最大发射峰分别位于496和503 nm位于蓝绿光区;基于PVK:OXD-7作共主体,3-TPAQ和2-TPAQ为客体,它们的器件的最大发射峰均位于522 nm处;最大外量子效率分别为2.56%和1.73%。