目的研究石决明提取液对体外培养人晶状体上皮细胞氧化损伤的保护作用。方法采用双氧水干预体外培养人晶状体上皮细胞造成氧化损伤模型，同时加入不同浓度的石决明提取液，于1d、3d、5d时用CCK-8检测各组人晶状体上皮细胞增殖情况，倒置相差显微镜下观察细胞增殖和形态改变，3d后用化学比色法检测超氧化物歧化酶（SOD）、还原型谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）的水平，应用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果①不同时间点各实验组间HLECs增殖能力存在变化，各组间比较差异具有统计学意义（1d时,F=23922.421，P<0.05；3d时，F=120605.864, P<0.05;5d时，F=150939.452，P<0.05）。H2O2使细胞的增殖能力降低，石决明提取液促进氧化损伤细胞的增殖，且在一定的时间和浓度范围内具有依赖性，其中以第3d时0.1%组最佳。②双氧水组损伤后，人晶状体上皮细胞中SOD、GSH的水平降低而MDA含量增高，石决明提取液组使氧化损伤的人晶状体上皮细胞的抗氧化水平有所升高及脂质过氧化物含量有所降低，两组差异具有统计学意义(SOD：F=983.042，P<0.05;GSH：F=444.446，P<0.05; MDA：F=830.523,P<0.05)；③石决明组较阳性对照组细胞凋亡率低，差异具有统计学意义（F=5139.030，P<0.05）；④阳性对照组中可见细胞核染色质浓缩、聚集，石决明提取液组中细胞染色质的聚集有不同程度的减轻。结论石决明提取液对体外培养人晶状体上皮细胞氧化损伤具有保护作用，提高细胞内抗氧化水平，减少有害产物的生成，降低细胞凋亡率，促进细胞增殖。