在发育过程中,胸腺细胞依次经过皮质、皮髓交界处再到髓质,最后迁出胸腺,这一定向迁移 由趋化性细胞因子调控的.胸腺细胞发育是在包括基质细胞在内的胸腺微环境中进行的,该课题着眼于克隆胸腺基质细胞表达的新基因,尤其是新的趋化性细胞因子,并重点分析新基因在胸腺细胞发育中所起的作用.该文经RT-PCR证实,趋化性细胞因子MIP-2(巨噬细胞炎症蛋白2)不仅表达于小鼠腹腔巨噬细胞,亦表达于小鼠原代胸腺基质细胞,且小鼠DN、DP、CD4SP和CD8SP四个胸腺细胞亚群也不同程度表达其特异受体CXCR2;通过趋化实验证实了重组小鼠MIP2对胸腺细胞四个主要亚群有不同强度的趋化作用,主要趋化DP和SP胸腺细胞亚群,从而首次报道了MIP2参与调控胸腺细胞发育过程中的定向迁移.作者进一步对小鼠新趋化性细胞因子MTCK1的趋化活性进行了分析.结果表明,MTCK1对中性粒细胞的趋化活性最强,对脾脏T、B细胞以及单核细胞也有明显的作用;MTCK1对四个胸腺细胞亚群的趋化作用特点与MIP-2相似,不趋化DN,对DP和CD4SP、CD8SP都有活性,且对SP的活性强于DP,尤其是对CD8SP的趋化活性最强.根据上述结果,作者认为MTCK1不仅参与调控胸腺细胞发育过程中的定向迁移过程,还可能与炎症过程中白细胞的募集和外周免疫器官中淋巴细胞的归巢有关.