利用高分子生物活性材料促进肩袖腱—骨愈合的实验研究

来源 :上海交通大学 | 被引量 : 1次 | 上传用户:lpp110894
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肩袖损伤是中老年人群中最常见的损伤之一,可引起肩关节疼痛、不稳定、肌力下降甚至活动障碍。尽管手术技术不断进步,肩袖修补的失败率仍达到20%~90%。骨质疏松、肩袖退变、肌肉萎缩以及缺损严重等因素削弱了损伤部位的自我修复能力,最终影响修补手术的效果。改变肩袖腱-骨止点损伤后反应性瘢痕愈合方式,促进腱-骨止点天然多层复合结构的重建是改善肩袖愈合的关键。目前利用组织工程支架提高患者内源性再生修复潜能以改善肩袖修补效果是当前国内外研究的热点。目的1.评估聚乳酸乙醇酸(PLGA)电纺纤维支架负载碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)诱导肩袖腱-骨止点组织再生的能力;2.评估硅磷酸钙(CPS)生物活性陶瓷改变腱-骨界面骨矿含量、诱导腱-骨止点纤维软骨再生的能力;3.构建具有仿生结构的聚己内酯-壳聚糖(PCL-CS)混合纤维支架,评估活性支架诱导腱-骨止点多层结构重建和促进肩袖愈合的能力。方法1.利用乳液电纺技术制备具有芯核结构的PLGA纤维支架并负载b FGF,观察材料表征和b FGF释放,通过体外细胞培养观察b FGF-PLGA的细胞亲和力,并利用大鼠慢性肩袖损伤模型从组织形态学、生物力学评估b FGF-PLGA诱导组织再生的能力。2.利用CPS生物陶瓷加强修复大鼠的慢性肩袖损伤,从影像学、组织形态学和生物力学评估术后腱-骨界面骨矿含量的变化、组织再生的程度以及生物力学强度。3.利用双电纺技术,将CS纳米纤维与PCL微纤维结合,制备具有仿生结构的混合纤维支架PCL-CS(图1),观察材料表征及体外培养时细胞亲和力,并利用大鼠慢性肩袖损伤模型从影像学、组织形态学、生物力学评估评估PCL-CS诱导促进腱-骨止点多层结构重建的能力。结果1.b FGF-PLGA组成纤维细胞培养5天后与1天后或3天后的增殖差异有统计学意义(p<0.05)。使用两种PLGA纤维支架加强修补的实验组在术后的各个时间点的纤维软骨量和胶原排布都优于对照组,而且b FGF-PLGA组在各个时间点的胶原排列较单纯PLGA组有显著改善(P<0.05)。局部使用两种PLGA纤维支架在术后第4周显著提高了肩袖的极限负荷以及刚度,而在术后第8周,b FGF-PLGA组在腱-骨止点处的机械强度较单纯PLGA组也有显著增加(P<0.05)。2.在各时间点CPS和羟基磷灰石(HA)组的骨密度(BMD)、组织骨密度(TMD)以及骨体积分数(BV/TV)均显著高于对照组。而且,CPS组的BMD、TMD和BV/TV在各时间点也都显著高于HA组。CPS生物陶瓷具有良好的降解能力和组织相容性。实验组腱-骨界面植入生物陶瓷材料在术后的各个时间点的纤维软骨面积和胶原结构都优于对照组,而且CPS组在各个时间点的新生纤维软骨面积也显著高于HA(P<0.05)组。从生物力学检测结果来看,在植入材料术后4周时,两个实验组的极限负荷和刚度均优于对照组。此外,在术后第8周,CPS组在腱-骨止点处的机械强度显著高于HA组(P<0.05)。3.细胞在PCL-CS支架表面培养3天和7天后与1天后相比增殖差异有统计学意义(P<0.05)。在各时间点,PCL-CS组的BMD、TMD和BV/TV值均显著高于PCL组和对照组(P<0.05),而PCL组和对照组间的BMD、TMD和BV/TV均无显著差异。使用PCL纤维支架加强修补的实验组在术后的各个时间点的纤维软骨量和胶原排布都优于对照组,而且PCL-CS组在各个时间点的番红异染面积均有显著优势(P<0.05)。PCL纤维支架在术后第4周使肩袖的极限负荷以及刚度均有所增加,在术后第8周PCL-CS组腱-骨止点复合体的机械性能显著增加P<0.05)。结论1.PLGA芯-壳纤维结构对b FGF的活性提供了很好的保护。b FGF-PLGA电纺纤维支架对成纤维细胞的增殖有促进作用。在大鼠的慢性肩袖损伤模型中,与单纯修复相比,在腱-骨止点处应用b FGF-PLGA可以提高腱-骨止点的力学强度,促进纤维软骨的再生和胶原的成熟。2.在大鼠的慢性肩袖损伤修补术中,在腱-骨界面植入CPS生物活性陶瓷可以增加界面骨矿含量,促进纤维软骨的再生和胶原的成熟,提高腱-骨止点的力学强度。3.CS纳米纤维与PCL微纤维结合可改善支架的细胞亲和力,促进细胞的粘附、增殖。在大鼠腱-骨止点处应用PCL-CS电纺混合纤维支架可以促进新骨形成,提高腱-骨止点的力学强度,促进纤维软骨的再生和胶原的成熟。
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