【摘 要】
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霍山石斛是传统的名贵中草药，本文通过DEAE-Cellulose阴离子交换层析和SephadexG-100凝胶色谱层析对霍山石斛粗多糖HPS进行了分离纯化，得到七种组分多糖HPS1-A、HPS1-B、HPS1-C
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霍山石斛是传统的名贵中草药，本文通过DEAE-Cellulose阴离子交换层析和SephadexG-100凝胶色谱层析对霍山石斛粗多糖HPS进行了分离纯化，得到七种组分多糖HPS1-A、HPS1-B、HPS1-C、HPS1-D、HPS1-E、HPS1-F、HPS1-G，它们均不含核酸和蛋白质，其中仅HPS1-A具有三维螺旋构型。HPGPC、GC和甲基化分析表明七种组分多糖的相对分子质量Mw分别为6743.50、339.69、8.90、6.81、4.97、3.72、2.59kDa，它们均由葡萄糖（Glc）、半乳糖（Gal）和甘露糖（Man）以不同的摩尔比按1,4-linkedD-Glcp、1,6-linkedD-Glcp、1-linkedD-Galp、1,4,6-linkedD-Glcp和1,3,6-linkedD-Manp连接方式组成。免疫细胞活性实验表明，七种组分多糖均能够显著促进小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO和TNF-α，并增强巨噬细胞吞噬中性红的能力。但HPS1-B和HPS1-C对巨噬细胞分泌IL-1β的影响不显著，其它五种多糖仅在一定浓度范围内对巨噬细胞分泌IL-1β的活性有促进作用。各组分多糖免疫调节活性的主成分分析表明，不同组分多糖所引发的巨噬细胞的免疫应答各不相同，其中HPS1-B与HPS1-D免疫调节活性相对较好，HPS1-G的活性最差。论文进一步以多糖刺激下巨噬细胞分泌的NO、TNF-α、IL-1β含量及巨噬细胞吞噬活性为因变量，多糖结构特征为自变量，对各组分多糖免疫调节活性与结构特征的关系进行了多元线性回归分析。根据多元线性回归方程中的自变量的偏回归系数推测出各结构特征对多糖免疫调节活性的影响，定量地描述了霍山石斛多糖对巨噬细胞的免疫调节活性与结构特征之间的关系，为霍山石斛多糖对巨噬细胞作用机制的研究提供了理论指导。
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