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以拟南芥金属离子转运体基因AtZIP1（GenBank登录号:AAC24197）的氨基酸序列为信息探针,从水稻（Oryza sativa L.）中分离得到OsZIP7a和OsZIP8两个锌铁转运体基因,OsZIP7a和OsZIP8分别编码384和390个氨基酸残基的产物。OsZIP7a和OsZIP8与ZIP家族成员有着高度的同源性,均包含8个跨膜区,有着高度保守的ZIP结构,在第3和第4跨膜区之间存在一个可变区,可变区富含组氨酸。半定量RT-PCR分析结果表明,OsZIP7a和OsZIP8在水稻根、茎、叶和幼穗等组织中均呈低水平表达;在缺铁处理时,OsZIP7a基因在水稻幼苗根部的表达量增多,而在地上部的表达未明显增多;在缺锌处理的水稻幼苗中,OsZIP8基因的表达量显著增多。构建OsZIP7a::GFP瞬时表达载体,采用农杆菌介导法转化洋葱表皮细胞,结果表明,OsZIP7a::GFP定位于洋葱表皮细胞的质膜上。构建酵母表达载体pFL61-OsZIP7a和pFL61-OsZIP8,利用醋酸锂方法分别转入酵母双突变株fet3fet4DEY1453和zrt1zrt2ZHY3中,设pFL61空载体为阴性对照,分别在低铁和低锌的酵母YPD培养基中进行酵母功能互补实验。结果表明,OsZIP7a和OsZIP8分别互补酵母铁吸收突变株fet3fet4DEY1453和锌吸收突变株zrt1zrt2ZHY3在低铁条件和低锌条件下生长,推测它们可能分别具有吸收和转运胞外铁和锌到胞内的功能。以往研究表明水稻TFⅢA型锌指蛋白基因ZFP182的表达受低温、干旱、高盐和ABA的诱导,ZFP245的表达受低温和干旱的诱导。构建ZFP245::GFP瞬时表达载体,采用农杆菌介导法转化洋葱表皮细胞,发现ZFP245::GFP定位于洋葱表皮细胞的细胞核。将ZFP182和ZFP245基因的启动子区1980bp分别替换35S启动子来驱动pCAMBIA1304载体中的GFP::GUS融合基因,采用农杆菌介导法分别转化水稻中花11和日本晴。组织化学检测表明正常生长条件下,ZFP182基因启动子的转基因水稻中花11中,几乎检测不到GUS报告基因的表达;而ZFP245基因启动子的转基因水稻日本晴的各个组织中,GUS的表达量很高;在这两个基因启动子的转基因水稻叶和根中,GFP的活性均显著受150mM NaCl和低温（4℃）胁迫诱导。通过农杆菌介导法将ZFP182基因及其反义结构分别转化水稻品种中花11,将ZFP245基因及其反义结构分别转化水稻品种日本晴。转基因水稻T0代植株的农艺性状未发现有明显变化。对转基因水稻的耐逆性分析表明,ZFP182和ZFP245的过量表达提高了转基因水稻T2代植株的耐盐性、耐冷性和耐旱性;而ZFP182和ZFP245的反义表达减弱了转基因水稻T2代植株的耐逆性。以水稻中花11（WT）作为对照,对ZFP182过量表达的转基因水稻S25株系的T2代进行cDNA微阵列分析,发现有163个基因的表达受上调,243个基因的表达受下调。通过NCBI的BLAST检索,推测了受ZFP182转录因子调控的部分基因的功能。