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本论文采用了同工酶、RAPD-PCR和ISSR-PCR等三种标记技术，对长江口刀鲚种群进行了遗传结构及变异方面的研究，以期为刀鲚种质资源的评估与遗传多样性的检测、以及遗传资源的保护等方面提供理论依据。同工酶、RAPD-PCR及ISSR-PCR的综合结果表明，相对于其它鱼类，采集于长江口的刀鲚个体之间的遗传变异水平较高。洄游性产卵地点的相对集中，增加了刀鲚群体外交配的可能性，致使短时间(两年)内，没有出现明显的群体分化。