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该研究包括一种D-乙内酰脲酶新基因的分离与表达和一种L-乙内酰脲水解酶结构模建与定点突变分析两个部分.BT811是从土壤中筛选出的一株D-乙内酰脲酶产生菌.以粘粒pKC505为载体构建了BT801的基因文库,用功能筛选的方法从文库中筛选得到了具有乙内酰脲酶活性的阳性克隆,经过亚克隆获得了编码乙内酰脲水解酶(HyuH)和N-氨甲酰氨基酸水解酶(HyuC)的序列.根据分析结果设计了乙内酰脲水解酶突变体的构建方案,并通过重叠延伸PCR方法构建了乙内酰脲水解酶突变体.